CAS 906522-88-1
:2H-Thieno[2,3-e]-1,2-thiazin-3-carbonsäure, 6-chlor-4-hydroxy-, methylester, 1,1-dioxid
Beschreibung:
2H-Thieno[2,3-e]-1,2-thiazin-3-carbonsäure, 6-chlor-4-hydroxy-, methylester, 1,1-dioxid, identifiziert durch die CAS-Nummer 906522-88-1, ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre thieno-thiazine Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen thieno-Ring auf, der mit einer Thiazine fusioniert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe, zusammen mit einem Methylester und einem Chlorsubstituenten, deutet auf ein Potenzial für verschiedene chemische Reaktivität und biologische Aktivität hin. Die 1,1-Dioxid-Funktionalgruppe weist auf das Vorhandensein von Sulfon-Eigenschaften hin, die die Löslichkeit und Reaktivität verbessern können. Diese Verbindung kann pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Wie bei vielen Heterocyclen können die elektronischen Eigenschaften und sterischen Faktoren, die durch die Substituenten vermittelt werden, ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in therapeutischen Kontexten macht.
Formel:C8H6ClNO5S2
InChl:InChI=1S/C8H6ClNO5S2/c1-15-8(12)5-6(11)7-3(2-4(9)16-7)17(13,14)10-5/h2,10-11H,1H3
InChI Key:InChIKey=FWMLCQNJKRWJQC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC=1C2=C(S(=O)(=O)NC1C(OC)=O)C=C(Cl)S2
Synonyme:- 2H-Thieno[2,3-e]-1,2-thiazine-3-carboxylic acid, 6-chloro-4-hydroxy-, methyl ester, 1,1-dioxide
- 6-Chloro-4-Hydroxy-1,1-Dioxide,2H-Thieno[2,3-E]-1,2-Thiazine-3-Carboxylic Acid Methyl Ester
- 6-Chloro-4-hydroxy-2H-thieno[2,3-e]-1,2-thiazine-3-carboxylic acid methyl ester 1,1-dioxide
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