
CAS 906556-51-2
:3-Pyridincarbonsäureamid, 5-chlor-6-[(3S)-4-[1-[(4-chlorphenyl)methyl]-4-piperidinyl]-3-ethyl-1-piperazinyl]-N-ethyl-
Beschreibung:
3-Pyridincarbonsäureamid, 5-chlor-6-[(3S)-4-[1-[(4-chlorphenyl)methyl]-4-piperidinyl]-3-ethyl-1-piperazinyl]-N-ethyl- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Mehrringstruktur und verschiedene funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Pyridinring auf, der zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt, sowie eine Carboxamidgruppe, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Anwesenheit von Chloratomen in der Struktur weist auf eine potenzielle Reaktivität hin und beeinflusst ihre biologische Aktivität. Die Verbindung enthält auch Piperidin- und Piperazin-Moieties, die oft mit pharmakologischen Eigenschaften assoziiert sind, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Stereochemie, insbesondere die (3S)-Konfiguration, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Diese Verbindung wird wahrscheinlich spezifische biologische Aktivitäten zeigen, möglicherweise als pharmazeutischer Wirkstoff, obwohl detaillierte Studien erforderlich wären, um ihre Wirkmechanismen und therapeutisches Potenzial zu klären. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da halogenierte Gruppen vorhanden sind.
Formel:C26H35Cl2N5O
Synonyme:- VUF11211
- VUF 11211
- 3-Pyridinecarboxamide, 5-chloro-6-[(3S)-4-[1-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-piperidinyl]-3-ethyl-1-piperazinyl]-N-ethyl-
- VUF-11211
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VUF11211
CAS:<p>VUF11211 is an effective antagonist of CXCR3 that acts by extending from the minor pocket into the major pocket of the transmembrane domains.</p>Formel:C26H35Cl2N5OReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:504.49
