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CAS 906744-85-2

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2-Fluor-6-methylpyridin-3-borsäure

Beschreibung:
2-Fluor-6-methylpyridin-3-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Fluoratome an der Position 2 und eine Methylgruppe an der Position 6 des Pyridins auf, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Die Boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, wertvoll macht. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung verbessern und potenziell ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Methylgruppe die sterische Hinderung und die Gesamtpolarität des Moleküls beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in Kreuzkupplungsreaktionen verwendet, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die eine Schlüsselmethoden zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle ist. Insgesamt ist 2-Fluor-6-methylpyridin-3-borsäure ein vielseitiger Baustein in der synthetischen Chemie.
Formel:C6H7BFNO2
InChl:InChI=1/C6H7BFNO2/c1-4-2-3-5(7(10)11)6(8)9-4/h2-3,10-11H,1H3
SMILES:Cc1ccc(c(F)n1)B(O)O
Synonyme:
  • 2-Fluoro-6-picoline-3-boronic acid
  • (2-Fluoro-6-Methylpyridin-3-Yl)Boronic Acid
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