CAS 90719-32-7
:(S)-4-Benzyl-2-oxazolidinon
Beschreibung:
(S)-4-Benzyl-2-oxazolidinon ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Oxazolidinon-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung enthält, die sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffatome enthält. Diese Substanz wird typischerweise in der organischen Synthese und in pharmazeutischen Anwendungen verwendet, da sie als chiraler Hilfsstoff oder als Baustein in der Synthese biologisch aktiver Moleküle fungieren kann. Die Anwesenheit der Benzylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Als chirale Molekül existiert es in zwei enantiomeren Formen, wobei die (S)-Konfiguration oft von besonderem Interesse in der medizinischen Chemie ist, aufgrund ihrer spezifischen biologischen Aktivität. Die Verbindung ist unter Standardbedingungen im Allgemeinen stabil, kann jedoch aufgrund ihrer potenziellen Reaktivität in bestimmten chemischen Umgebungen eine sorgfältige Handhabung erfordern. Ihre Anwendungen können sich auf die Entwicklung von Antibiotika, entzündungshemmenden Mitteln und anderen therapeutischen Verbindungen erstrecken, was sie zu einer wertvollen Substanz im Bereich der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung macht.
Formel:C10H11NO2
InChl:InChI=1S/C10H11NO2/c12-10-11-9(7-13-10)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,11,12)/t9-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=OJOFMLDBXPDXLQ-VIFPVBQESA-N
SMILES:C([C@H]1COC(=O)N1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:- (-)-4-Benzyl-2-oxazolidinone
- (4S)-(-)-4-(Phenylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
- (4S)-4-(Phenylmethyl)-2-oxazolidinone
- (4S)-4-Benzyloxazolidin-2-one
- (4S)-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one
- (4S)-Benzyloxazolidin-2-one
- (S)-(-)-4-Benzyl-1,3-oxazolidin-2-one
- (S)-4-Benzyl-2-oxazolidone
- (S)-4-Benzyloxy-2-azolidinone
- (S)-4-Phenylmethyl-2-oxazolidinone
- (S)-4-benzyl-oxazolidin-2-one
- (S)-4-benzyloxazolidin-2-one
- 2-Oxazolidinone, 4-(phenylmethyl)-, (S)-
- 2-Oxazolidinone,4-(phenylmethyl)-,(4S)-
- 2-Oxazolidinone,4-benzyl-,(S)-
- 4(S)-benzyl-oxazolidin-2-one
- 4-(S)-Benzyl-2-oxazolidinone
- 4-(S)-Benzyloxazolidin-2-one
- 4-Benzyl-oxazolidin-2-one
- 4-Bromo-2-(3-Methoxy-Propoxy)-Anisole
- 4S-(Phenylmethyl)oxazolidin-2-one
- S-Boz
- S-(4)-Benzyl-2-Oxazolidinone
- S-4-Benzyl-2-oxazolidinone
- (S)-(+)-4-Benzyl-2-Oxazolidinone
- (S)-(-)-4-BENZYL-2-OXAZOLIDINONE
- (S)-BENZYLOXAZOLIDINONE
- (4S)-Phenylmethyl-2-oxazolidinone
- (S)-(+)-4-PHENYL-2-OXAZOLIDINONE
- S-BOA
- 4-BENZYL-1,3-OXAZOLIDIN-2-ONE
- (S)-4-Benzyl-2-0xazolidinone
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(S)-(-)-4-Benzyl-2-oxazolidinone, 99%
CAS:<p>(S)-(-)-4-Benzyl-2-oxazolidinone is used in chiral auxiliary asymmetric alkylation. It has been used in the synthesis of (S)-equol. Preparation and functionalization of chiral, stabilized ylides. It was used for asymmetric synthesis of (3R)- and (3S)-piperazic acid. This Thermo Scientific Chemicals </p>Formel:C10H11NO2Reinheit:99%Farbe und Form:Crystals or powder or crystalline powder, WhiteMolekulargewicht:177.2(S)-4-Benzyl-2-oxazolidinone
CAS:Formel:C10H11NO2Reinheit:98%Farbe und Form:Solid, Crystalline Powder or GranulesMolekulargewicht:177.203(S)-4-Benzyl-2-oxazolidinone
CAS:Formel:C10H11NO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:177.1998(4S)-4-Benzyl-1,3-oxazolidin-2-one
CAS:<p>(4S)-4-Benzyl-1,3-oxazolidin-2-one</p>Formel:C10H11NO2Reinheit:≥95%Farbe und Form: colourless to white crystalline solidMolekulargewicht:177.20g/mol(S)-4-Benzyl-2-oxazolidinone
CAS:Formel:C10H11NO2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:177.20(S)-4-Benzyl-2-oxazolidinone
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications An oxazolidinone used in chiral auxiliary asymetric synthesis.<br></p>Formel:C10H11NO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:177.20(S)-4-Benzyl-2-oxazolidinone
CAS:<p>(S)-4-Benzyl-2-oxazolidinone is a synthetic process that has been used to make biologically active molecules. It has been shown to bind to the integrin receptor, and is a potential pharmacological agent. The vibrational spectra of the amide bond in (S)-4-benzyl-2-oxazolidinone have been studied and found to be similar to those of other amides. Borohydride reduction of this molecule yields an asymmetric synthesis that can be applied for the synthesis of coumarin derivatives. The chloride ion in (S)-4-benzyl-2-oxazolidinone is essential for protein synthesis and may also play a role in its pharmacokinetic properties.</p>Formel:C10H11NO2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:177.2 g/mol









