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CAS 907544-16-5

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tert-butyl (3R,4R)-4-amino-3-fluor-piperidin-1-carboxylat

Beschreibung:
tert-butyl (3R,4R)-4-amino-3-fluor-piperidin-1-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine tert-Butylestergruppe und eine Aminogruppe an spezifischen Positionen umfasst. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 3 und der Aminogruppe an der Position 4 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale verwendet, die die pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen können. Es handelt sich um ein chirales Molekül mit spezifischer Stereochemie an den Positionen 3 und 4, was seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen kann. Die tert-Butylgruppe erhöht die Lipophilie, was potenziell die Membranpermeabilität verbessert. Wie viele Piperidinderivate kann es verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich Auswirkungen auf Neurotransmittersysteme. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind wichtig, wie bei allen chemischen Substanzen, und es sollten angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden, wenn mit dieser Verbindung in einem Laborumfeld gearbeitet wird.
Formel:C10H19FN2O2
InChl:InChI=1/C10H19FN2O2/c1-10(2,3)15-9(14)13-5-4-8(12)7(11)6-13/h7-8H,4-6,12H2,1-3H3/t7-,8-/m1/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CC[C@H]([C@@H](C1)F)N
Synonyme:
  • tert-butyl (3R,4R)-4-amino-3-fluoropiperidine-1-carboxylate
  • Trans-4-Amino-1-Boc-3-Fluoropiperidine
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