CAS 90776-58-2

(R)-2-[(3S,4S)-3-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-oxoazetidin-4-yl]propionsäure

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als (R)-2-[(3S,4S)-3-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-oxoazetidin-4-yl]propionsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 90776-58-2, ist eine chirale Verbindung mit einer komplexen Struktur, die einen Azetidingring und eine Propionsäureeinheit umfasst. Ihre Stereochemie ist signifikant, da sie mehrere chirale Zentren enthält, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen können. Das Vorhandensein der tert-Butyldimethylsilyloxy-Gruppe deutet darauf hin, dass diese Verbindung in der synthetischen organischen Chemie verwendet werden könnte, insbesondere in Strategien zum Schutz von Gruppen oder als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle. Der Azetidingring trägt zur Starrheit der Verbindung bei und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Darüber hinaus deutet die Komponente der Propionsäure auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, möglicherweise als pharmazeutischer Wirkstoff. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale und die Stereochemie der Verbindung sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der organischen Synthese, von Interesse.

Formel: C₁₄H₂₇NO₄Si

InChl: InChI=1S/C14H27NO4Si/c1-8(13(17)18)11-10(12(16)15-11)9(2)19-20(6,7)14(3,4)5/h8-11H,1-7H3,(H,15,16)(H,17,18)/t8-,9-,10-,11-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=NNANGMFTFSNDLW-GWOFURMSSA-N

SMILES: [C@@H](C(O)=O)(C)[C@@]1([C@@]([C@H](O[Si](C(C)(C)C)(C)C)C)(C(=O)N1)[H])[H]

Synonyme:

• (2R)-2-{(2S,3S)-3-[(1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl]-4-oxoazetidin-2-yl}propanoic acid
• (3S 4S)-3-[(R)-1-(T-Butyldimethylsilyloxy)Ethyl]-4-[(R)-1-Carboxyethyl]-2-Azetidinone
• (3S,4S)-3-[(1R)-1-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]ethyl]-4-((1R)-1-carboxyethyl)azetidin-2-one
• (3S,4S)-3-[(R)-(Butyldimethylsilyloxy)Ethyl]-4-[(R)-Carboxyethyl]-2-Azetidinone
• (3S,4S)-3-[(R)-1-(Tert-Butyldimethylsiloxy)Ethyl]-4-[(R)-1-Carboxyethyl]-2-Azetidinone
• (3S,4S)-3-[(R)-1-(Tert-Butyldimethylsilyloxy)Ethyl]-4-[(R)-1-Carboxyethyl]-2-Azetidinone
• (3S,4S)-4-[(R)-1-carboxy-ethyl]-3-[(R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-azetidinone
• (3S,4S)-4-[(R)-1-carboxyethyl]-3-[(R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-azetidinone
• (R)-2-((2S,3S)-3-((R)-1-(Tert-Butyldimethylsilyloxy)Ethyl)-4-Oxoazetidin-2-Yl)Propanoic Acid
• (R)-2-[(3S,4S)-3-[(R)-1-(tert-Butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-oxoazetidin-4-yl]propionic acid
• (αR,2S,3S)-3-[(1R)-1-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]-α-methyl-4-oxo-2-azetidineacetic acid
• 1-Bma
• 2-Azetidineacetic acid, 3-[(1R)-1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]-α-methyl-4-oxo-, (αR,2S,3S)-
• 2-Azetidineacetic acid, 3-[1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]-α-methyl-4-oxo-, [2S-[2α(S*),3β(S*)]]-
• 4-BMA(for Meropenem)
• 4-Bma
• 4Bma
• Side Chain For Imipenem
• [2R-[2α(R*),3β(R*)] ]-3-[1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]-α-methl-4-oxo-2-azetidineacetic acid

(3S,4S)-4-[(R)-1-carboxyethyl]-3-[(R)-1-(t-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-2-azetidinone

CAS: 90776-58-2

Formel: C₁₄H₂₇NO₄Si

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 301.4540

Ref: IN-DA003BTJ

(R)-2-((2S,3S)-3-((R)-1-((Tert-Butyldimethylsilyl)Oxy)Ethyl)-4-Oxoazetidin-2-Yl)Propanoic Acid

CAS: 90776-58-2

(R)-2-((2S,3S)-3-((R)-1-((Tert-Butyldimethylsilyl)Oxy)Ethyl)-4-Oxoazetidin-2-Yl)Propanoic Acid

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 301.45g/mol

Ref: 54-OR1008440

(3S 4S)-3-[ (R)-1-(T-Butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4[(R)-1-carboxyethyl]-2-azetidinone

CAS: 90776-58-2

S03379 - (3S 4S)-3-[ (R)-1-(T-Butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4[(R)-1-carboxyethyl]-2-azetidinone

Formel: C₁₄H₂₇NO₄Si

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 301.458

Ref: 10-S03379

(3S,4S)-3-((R)-(tert-Butyldimethyl-silyloxy)ethyl)-4((R)-carboxyethyl)-2-azetidinone

CAS: 90776-58-2

(3S,4S)-3-((R)-(tert-Butyldimethyl-silyloxy)ethyl)-4((R)-carboxyethyl)-2-azetidinone (SBET) is a propionylated carbapenem antibiotic. It is an analog of ertapenem, a carbapenem antibiotic that has been developed for the treatment of multidrug resistant Gram-negative bacteria. SBET has been shown to have stereospecificity in vitro studies and to be metabolized by organic acids. The reaction yields are dependent on the solvents used. The functional groups on SBET are important for its activity as a carbapenem antibiotic.

Formel: C₁₄H₂₇NO₄Si

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 301.45 g/mol

Ref: 3D-FB149807