CAS 90780-51-1

Docosahexaensäure, 16-hydroxy-, (4Z,7Z,10Z,13Z,17E,19Z)-

Beschreibung:

Die Docosahexaensäure, 16-Hydroxy-, (4Z,7Z,10Z,13Z,17E,19Z), allgemein als Hydroxy-Fettsäure bezeichnet, ist eine mehrfach ungesättigte Fettsäure, die durch ihre lange Kohlenstoffkette und mehrere Doppelbindungen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe an der 16. Kohlenstoffposition auf, die ihre chemische Reaktivität und biologischen Eigenschaften beeinflusst. Das Vorhandensein mehrerer cis-Doppelbindungen trägt zu ihrer Fluidität und Flexibilität bei, was sie zu einem wichtigen Bestandteil biologischer Membranen macht. Sie ist bekannt für ihre potenziellen gesundheitlichen Vorteile, insbesondere für die Herz-Kreislauf-Gesundheit und entzündungshemmende Wirkungen. Die spezifische Stereochemie, die durch die Notation (4Z,7Z,10Z,13Z,17E,19Z) angegeben ist, bezeichnet die Konfiguration der Doppelbindungen, die für ihre biologische Aktivität entscheidend ist. Diese Fettsäure kommt typischerweise in marinen Ölen und bestimmten Algen vor und spielt eine bedeutende Rolle in der Ernährung, insbesondere im Kontext von Omega-3-Fettsäuren. Ihre CAS-Nummer, 90780-51-1, ist eine eindeutige Kennung, die für regulatorische und Forschungszwecke verwendet wird.

Formel: C₂₂H₃₂O₃

Synonyme:

• 4,7,10,13,17,19-Docosahexaenoicacid, 16-hydroxy-, (E,Z,Z,Z,Z,Z)-

(±)16-HDHA

CAS: 90780-51-1

(±)16-HDHA is an autoxidation product of docosahexaenoic acid (DHA) in vitro.

Formel: C₂₂H₃₂O₃

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 344.495

Ref: TM-T35512

16-hydroxy-4(Z),7(Z),10(Z),13(Z),17(E),19(Z)-docosahexaenoic acid

CAS: 90780-51-1

Formel: C22H32O3

Reinheit: >98%

Farbe und Form: In solution, Ethanol

Molekulargewicht: 344.49

Ref: 48-14-2268

16-Hydroxy-4(Z),7(Z),10(Z),13(Z),17(E),19(Z)-docosahexaenoic acid

CAS: 90780-51-1

16-Hydroxy-4(Z),7(Z),10(Z),13(Z),17(E),19(Z)-docosahexaenoic acid is a specialized pro-resolving lipid mediator, which is derived from docosahexaenoic acid (DHA), a long-chain omega-3 fatty acid abundantly found in marine fish oils. This compound plays a pivotal role in modulating inflammatory responses and promoting the resolution phase of inflammation by interacting with specific cellular receptors and signaling pathways. Its mode of action involves the reduction of pro-inflammatory cytokine production and the enhancement of macrophage-mediated clearance of apoptotic cells and debris.

Formel: C₂₂H₃₂O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 344.5 g/mol

Ref: 3D-QDA78051