CAS 90800-17-2

1H-Indol-3-acetonitril, 5-jodo-

Beschreibung:

1H-Indol-3-acetonitril, 5-jodo- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem sechsgliedrigen Benzolring besteht, der mit einem fünfgliedrigen Pyrrolring mit Stickstoff verbunden ist. Das Vorhandensein der Acetonitrilgruppe zeigt an, dass es eine Cyanogruppe (-C≡N) hat, die am Indol an der Position 3 angebracht ist, während das Iodatom an der Position 5 des Indolrings substituiert ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien dienen. Ihre einzigartige Struktur verleiht spezifische Reaktivität, was sie in der medizinischen Chemie wertvoll macht, um Verbindungen mit potenzieller biologischer Aktivität zu entwickeln. Darüber hinaus kann der Iodsubstituent die Eigenschaften der Verbindung verbessern, wie ihre Reaktivität in elektrophilen Substitutionsreaktionen. Wie viele Indolderivate kann sie interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden.

Formel: C₁₀H₇IN₂

Synonyme:

• 1H-Indole-3-acetonitrile, 5-iodo-
• 2-(5-iodo-1H-indol-3-yl)acetonitrile

2-(5-Iodo-1H-indol-3-yl)acetonitrile

CAS: 90800-17-2

2-(5-Iodo-1H-indol-3-yl)acetonitrile

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 282.08g/mol

Ref: 54-OR1071372