3-Pyridinecarbonitrile, 6-(1-pyrrolidinyl)- is an organic compound characterized by its pyridine and pyrrolidine functional groups. The presence of a cyano group (-C≡N) attached to the pyridine ring contributes to its reactivity and potential applications in various chemical syntheses. This compound typically exhibits a polar nature due to the electronegative nitrogen atoms in both the pyridine and pyrrolidine moieties, which can influence its solubility in polar solvents. The pyrrolidine ring adds to its structural complexity and may impart specific steric and electronic properties that can affect its biological activity. As a member of the pyridine derivatives, it may exhibit interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by the presence of substituents on the aromatic ring, which can affect its interactions in biological systems or chemical reactions. Overall, 3-Pyridinecarbonitrile, 6-(1-pyrrolidinyl)- is a versatile compound with potential applications in various fields, including pharmaceuticals and organic synthesis.

3-Pyridinecarbonitrile,6-(1-pyrrolidinyl)-

3-Pyridincarbonitril, 6-(1-Pyrrolidinyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen Pyridin und Pyrrolidin gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit einer Cyanogruppe (-C≡N), die an den Pyridinring gebunden ist, trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Synthesen bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine polare Natur aufgrund der elektronegativen Stickstoffatome in beiden Pyridin- und Pyrrolidin-Moieties, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen können. Der Pyrrolidinring trägt zur strukturellen Komplexität bei und kann spezifische sterische und elektronische Eigenschaften verleihen, die ihre biologische Aktivität beeinflussen können. Als Mitglied der Pyridingruppen kann sie interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die Anwesenheit von Substituenten am aromatischen Ring beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen oder chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Insgesamt ist 3-Pyridincarbonitril, 6-(1-Pyrrolidinyl)- eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazeutika und organischer Synthese.

90839-82-0: 3-Pyridincarbonitril, 6-(1-Pyrrolidinyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen Pyridin und Pyrrolidin gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit einer Cyanogruppe (-C≡N), die an den Pyridinring gebunden ist, trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Synthesen bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine polare Natur aufgrund der elektronegativen Stickstoffatome in beiden Pyridin- und Pyrrolidin-Moieties, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen können. Der Pyrrolidinring trägt zur strukturellen Komplexität bei und kann spezifische sterische und elektronische Eigenschaften verleihen, die ihre biologische Aktivität beeinflussen können. Als Mitglied der Pyridingruppen kann sie interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die Anwesenheit von Substituenten am aromatischen Ring beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen oder chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Insgesamt ist 3-Pyridincarbonitril, 6-(1-Pyrrolidinyl)- eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazeutika und organischer Synthese.

CAS 90839-82-0

3-Pyridincarbonitril, 6-(1-pyrrolidinyl)-

6-Pyrrolidin-1-yl-nicotinonitrile

Ref: 54-OR97732

6-Pyrrolidin-1-ylnicotinonitrile

Ref: 3D-QDA83982