CymitQuimica logo

CAS 908494-87-1

:

5-Brom-N-(1-methylethyl)-2-thiophencarboxamid

Beschreibung:
5-Brom-N-(1-methylethyl)-2-thiophencarboxamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom, einen Thiophenring und eine Amidfunktion umfasst. Die Anwesenheit des Bromsubstituenten erhöht seine Reaktivität und kann seine biologische Aktivität beeinflussen. Der Thiophenring trägt zu den aromatischen Eigenschaften der Verbindung bei, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Die N-(1-Methylethyl)-Gruppe, auch als Isopropylgruppe bekannt, fügt sterische Masse hinzu, was potenziell die Bindungsaffinität der Verbindung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird. Insgesamt stellt 5-Brom-N-(1-methylethyl)-2-thiophencarboxamid eine vielseitige Struktur dar, die für verschiedene Anwendungen in der chemischen und pharmazeutischen Forschung erkundet werden könnte.
Formel:C8H10BrNOS
InChl:InChI=1S/C8H10BrNOS/c1-5(2)10-8(11)6-3-4-7(9)12-6/h3-5H,1-2H3,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=HZWCBYUNRDYUJM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC(C)C)(=O)C=1SC(Br)=CC1
Synonyme:
  • 2-thiophenecarboxamide, 5-bromo-N-(1-methylethyl)-
  • 5-Bromo-N-(1-methylethyl)-2-thiophenecarboxamide
  • 5-Bromo-N-isopropylthiophene-2-carboxamide
  • 5-bromo-N-isopropyl-2-thiophenecarboxamide
  • 5-bromo-N-propan-2-ylthiophene-2-carboxamide
  • Albb-003603
  • 5-bromo-N-isopropyl-2-thiophenecarboxamide(SALTDATA: FREE)
  • CHEMBRDG-BB 9072032
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.