CAS 90866-33-4
:(R)-(+)-ethyl-4-chlor-3-hydroxybutanoat
Beschreibung:
(R)-(+)-ethyl-4-chlor-3-hydroxybutanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre chirale Natur gekennzeichnet ist, die durch die (R)-Konfiguration angezeigt wird. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent am vierten Kohlenstoff und eine Hydroxylgruppe am dritten Kohlenstoff einer Butanoatkette auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der Synthese beiträgt. Es handelt sich um ein Ester, der aus der Reaktion einer Carbonsäure und eines Alkohols, speziell Ethanol in diesem Fall, abgeleitet ist. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und ihren Siedepunkt beeinflusst. Die Chlorgruppe kann auch als Stelle für nucleophile Substitutionsreaktionen dienen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Diese Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Ihre spezifische Stereochemie kann die biologische Aktivität und die Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen, was sie wichtig für die chirale Synthese und das Design von Arzneimitteln macht.
Formel:C6H11ClO3
InChl:InChI=1/C6H11ClO3/c1-2-10-6(9)3-5(8)4-7/h5,8H,2-4H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)CC(CCl)O
Synonyme:- Ethyl (R)-(+)-4-chloro-3-hydroxybutyrate
- (R)-(+)-4-Chloro-
- 3-hydroxybutyric acid ethyl ester
- (R)-4-chloro-3-hydroxybutyric acid ethyl ester
- (R)-4-Chloro-3-hydroxybutanoic acid ethyl ester
- Ethyl (R)-4-chloro-3-Hydroxybutanoate
- butanoic acid, 4-chloro-3-hydroxy-, Ethyl ESTER,(R)
- 4-Chloro-3-hydroxybutyric acid ethyl ester
- (R)-(+)-Ethyl-4-chloro-3-hydroxybutyrate
- Ethyl(R)-(+)-4-chloro-3-hydroxy butyrate
- R(+)-Ethyl-4-Chloro-3-Hydroxybutanoate
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Ethyl (R)-(+)-4-chloro-3-hydroxybutyrate, 97%, ee 96%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C6H11ClO3Reinheit:96%Farbe und Form:Clear colorless, LiquidMolekulargewicht:166.60Ethyl (R)-(+)-4-Chloro-3-Hydroxybutyrate
CAS:Formel:C6H11ClO3Reinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:166.6027Ethyl (R)-(+)-4-chloro-3-hydroxybutyrate
CAS:Ethyl (R)-(+)-4-chloro-3-hydroxybutyrateReinheit:98%Molekulargewicht:166.60g/molEthyl (R)-4-Chloro-3-hydroxybutanoate
CAS:Formel:C6H11ClO3Reinheit:>97.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light yellow clear liquidMolekulargewicht:166.60(R)-Ethyl 4-chloro-3-hydroxybutanoate
CAS:Formel:C6H11ClO3Reinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:166.6(R)-Ethyl 4-Chloro-3-hydroxybutanoate (~90%)
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications (R)-Ethyl 4-chloro-3-hydroxybutanoate is used in biological studies for asymmetric reduction of ethyl 4-chloro-3-oxobutanoate to ethyl (R)-4-chloro-3-hydroxybutanoate with two co-existing, recombinant Escherichia coli strains.<br>References Liu, Y., et al.: Biotech. Lett., 27, 119 (2005);<br></p>Formel:C6H11ClO3Reinheit:~90%Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:166.6Ethyl (R)-(+)-4-chloro-3-hydroxybutyrate
CAS:<p>Ethyl (R)-(+)-4-chloro-3-hydroxybutyrate is a chiral compound with two stereoisomers, one of which is the natural form. It can be synthesized by asymmetric synthesis from ethylene diamine and acetaldehyde. This reaction is catalysed by enzymes such as dehydrogenase, which are used in the biosynthesis of other compounds. The enzyme catalysis results in a high activation energy. Ethyl (R)-(+)-4-chloro-3-hydroxybutyrate also has an organic solvent that is required for its synthesis, d-xylose. The enzyme expression plasmid that is used to express this compound requires recombinant cells.</p>Formel:C6H11ClO3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:166.6 g/mol








