CAS 908847-42-7

(2S)-3-(6-chlor-1H-indol-3-yl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propansäure

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als (2S)-3-(6-chlor-1H-indol-3-yl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propansäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 908847-42-7, ist eine synthetische Verbindung, die eine komplexe Struktur aufweist, die ein Indol-Moiety und eine Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-Gruppe integriert. Diese Verbindung ist durch ihr chirales Zentrum am zweiten Kohlenstoff des Propansäure-Rückgrats gekennzeichnet, was zu ihren stereochemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit des 6-Chlor-Substituenten am Indolring erhöht ihr potenzielles biologisches Aktivität, möglicherweise beeinflusst sie die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Die Fmoc-Gruppe wird häufig in der Peptidsynthese als Schutzgruppe für Aminosäuren verwendet, was darauf hindeutet, dass diese Verbindung eine Rolle bei der Entwicklung von peptidbasierten Therapeutika oder Forschungsanwendungen spielen könnte. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den spezifischen Bedingungen abhängen, wie pH und Lösungsmittel, was sie für verschiedene chemische und biologische Studien geeignet macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das komplexe Design, das häufig in der pharmazeutischen Chemie zu finden ist.

Formel: C₂₆H₂₁ClN₂O₄

InChl: InChI=1/C26H21ClN2O4/c27-16-9-10-17-15(13-28-23(17)12-16)11-24(25(30)31)29-26(32)33-14-22-20-7-3-1-5-18(20)19-6-2-4-8-21(19)22/h1-10,12-13,22,24,28H,11,14H2,(H,29,32)(H,30,31)/t24-/m0/s1

SMILES: c1ccc2c(c1)c1ccccc1C2COC(=N[C@@H](Cc1c[nH]c2cc(ccc12)Cl)C(=O)O)O

Synonyme:

• 6-Chloro-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-tryptophan
• L-Tryptophan, 6-chloro-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
• Fmoc-Trp(6-Cl)-OH
• Fmoc-6-chloro L-Tryptophan USP/EP/BP
• Fmoc-6-chloro-L-tryptophane
• Fmoc-L-(Chloro)-Trp-OH
• FMoc-6-chloro (S)-Tryptophan
• Fmoc-6-chloro L-Tryptophan
• (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)carbonyl)aMino)-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid
• (2S)-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanoic acid
• N-α-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-6-chloro-L-tryptophan
• 6-Chloro-N-Fmoc-L-tryptophan
• Fmoc-L-6-Chlorotryptophan

Fmoc-6-chloro L-tryptophan

CAS: 908847-42-7

Formel: C₂₆H₂₁ClN₂O₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 460.9089

Ref: IN-DA003QMQ

Fmoc-6-chloro L-tryptophan

CAS: 908847-42-7

Formel: C₂₆H₂₁ClN₂O₄

Reinheit: ≥ 99.0%

Farbe und Form: White powder

Molekulargewicht: 460.91

Ref: 7W-GM8874

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid

CAS: 908847-42-7

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 460.91g/mol

Ref: 54-OR76144

Fmoc-6-chloro L-tryptophan

CAS: 908847-42-7

Fmoc-6-chloro L-tryptophan is a heterocycle with methylene and active methylene groups that can be used as a building block for 1,3-dipolar cycloadditions. It has been shown to react with perchlorates in the presence of catalysts such as dibromodifluoromethane (DBDM) and perchloric acid to form an exocyclic azomethine imine. This reaction generates a proton, which shifts the equilibrium to the right, forming more product. The optimal conditions for this reaction are pH 8, 50% DBDM, and 10% HClO4.

Formel: C₂₆H₂₁ClN₂O₄

Reinheit: Min. 97 Area-%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 460.91 g/mol

Ref: 3D-FF23534

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid

CAS: 908847-42-7

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 460.9100037

Ref: 10-F791595

Fmoc-6-chloro L-Tryptophan

Kontrolliertes Produkt

CAS: 908847-42-7

Applications Used for preparation of acyltryptophanols as FSH antagonists.

Formel: C₂₆H₂₁ClN₂O₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 460.91

Ref: TR-F628005