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CAS 90905-46-7

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4,6-Dimethoxy-2-methylthiopyrimidin

Beschreibung:
4,6-Dimethoxy-2-methylthiopyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die an den Positionen 4 und 6 mit Methoxygruppen und an der Position 2 mit einer Methylthiogruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre unpolaren Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit von Methoxy- und Methylthiogruppen widerspiegelt. Die Methoxysubstituenten erhöhen ihre Lipophilie, was potenziell ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Sie kann in verschiedenen chemischen Synthesen oder als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien verwendet werden. Die Anwesenheit von Schwefel in der Methylthiogruppe kann einzigartige Reaktivität und Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, einschließlich der Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung und der Einhaltung der Richtlinien des Sicherheitsdatenblatts.
Formel:C7H10N2O2S
InChl:InChI=1/C7H10N2O2S/c1-10-5-4-6(11-2)9-7(8-5)12-3/h4H,1-3H3
SMILES:COc1cc(nc(n1)SC)OC
Synonyme:
  • 2-Chloro-5-aminobenzonic acid
  • 4,6-Dimethoxy-2-methylmercaptopyrimidine
  • 4,6-Dimethoxy-2-(Methylsulfanyl)Pyrimidine
  • 2-Methylthio-4,6-Dihydroxylpyrimidine
  • 4,6-Dimethoxy-2-methylmercapyrimidine
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