CAS 909122-50-5

3-Chlor-4-ethoxy-2-fluorphenylboronsäure

Beschreibung:

3-Chlor-4-ethoxy-2-fluorphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen Phenylring auf, der an der Position 3 mit einem Chloratom, an der Position 4 mit einer Ethoxygruppe und an der Position 2 mit einem Fluoratom substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Boronsäureeinheit erhöht ihre Nützlichkeit in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Halogensubstituenten die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und potenziell seine biologische Aktivität und Interaktion mit anderen chemischen Spezies beeinflussen. Insgesamt ist 3-Chlor-4-ethoxy-2-fluorphenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie und der pharmazeutischen Entwicklung.

Formel: C₈H₉BClFO₃

3-chloro-4-ethoxy-2-fluorophenylboronic acid

CAS: 909122-50-5

Formel: C₈H₉BClFO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 218.4177

Ref: IN-DA006GFV

3-Chloro-4-ethoxy-2-fluorophenylboronic acid

CAS: 909122-50-5

3-Chloro-4-ethoxy-2-fluorophenylboronic acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 218.42g/mol

Ref: 54-PC412029

(3-Chloro-4-ethoxy-2-fluorophenyl)boronic acid

CAS: 909122-50-5

Formel: C₈H₉BClFO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 218.42

Ref: 10-F079112