
CAS 90923-80-1
:4-Amino-2-naphthalenol
Beschreibung:
4-Amino-2-naphthalenol, auch bekannt als 4-Amino-2-Naphthol, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) und einer Hydroxylgruppe (-OH), die an ein Naphthalenring-System gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff, oft mit einer kristallinen Struktur, und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen aufgrund ihrer funktionellen Gruppen löslich. Sie zeigt Eigenschaften, die sowohl für Amine als auch für Phenole typisch sind, einschließlich der Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen und als schwache Base zu wirken. Die Verbindung wird häufig in der Farbstoffsynthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Azofarbstoffen, und kann auch als Zwischenprodukt in der organischen Synthese dienen. Darüber hinaus kann 4-Amino-2-naphthalenol biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung berücksichtigt werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Angemessene Laborpraktiken und persönliche Schutzausrüstung werden empfohlen, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird.
Formel:C10H9NO
InChl:InChI=1S/C10H9NO/c11-10-6-8(12)5-7-3-1-2-4-9(7)10/h1-6,12H,11H2
InChI Key:InChIKey=HZVWUBNSJFILOV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1C2=C(C=C(O)C1)C=CC=C2
Synonyme:- 3-Hydroxy-1-naphthylamine
- 2-Naphthol, 4-amino-
- 4-Amino-2-naphthol
- 4-Amino-2-naphthalenol
- 2-Naphthalenol, 4-amino-
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4 Produkte.
4-Aminonaphthalen-2-ol
CAS:<p>4-Aminonaphthalen-2-ol is a synthetic reagent that is used in organic chemistry. It can be prepared from the reaction of chlorides and benzofurans, which are synthesized from an electrophilic aromatic substitution reaction with sodium hydroxide. The efficiency of this process can be enhanced by using imidazole as a solvent or as a catalyst for the reaction. 4-Aminonaphthalen-2-ol is also used in the synthesis of imidazole derivatives, such as 2-(4-aminophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine.</p>Formel:C10H9NOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:159.18 g/mol



