The chemical substance "(2-fluoro-4-formyl-5-hydroxy-6-methylpyridin-3-yl)methyl dihydrogen phosphate," with the CAS number 90932-80-2, is a complex organic compound featuring a pyridine ring substituted with various functional groups. Its structure includes a fluorine atom, a formyl group, a hydroxyl group, and a methyl group, which contribute to its reactivity and potential biological activity. The presence of the dihydrogen phosphate moiety indicates that it can participate in phosphorylation reactions, making it relevant in biochemical contexts, particularly in relation to enzyme activity and metabolic pathways. The compound's solubility and stability are influenced by its polar functional groups, which may enhance its interactions with biological molecules. Additionally, the specific arrangement of substituents on the pyridine ring can affect its electronic properties and steric hindrance, potentially impacting its pharmacological profile. Overall, this compound may have applications in medicinal chemistry or as a biochemical probe, although further studies would be necessary to elucidate its specific properties and potential uses.

(2-fluoro-4-formyl-5-hydroxy-6-methylpyridin-3-yl)methyl dihydrogen phosphate

Die chemische Substanz "(2-fluor-4-formyl-5-hydroxy-6-methylpyridin-3-yl)methyl dihydrogenphosphat," mit der CAS-Nummer 90932-80-2, ist eine komplexe organische Verbindung, die einen mit verschiedenen funktionellen Gruppen substituierten Pyridinring aufweist. Ihre Struktur umfasst ein Fluoratome, eine Formylgruppe, eine Hydroxylgruppe und eine Methylgruppe, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein der Dihydrogenphosphatgruppe deutet darauf hin, dass sie an Phosphorylierungsreaktionen teilnehmen kann, was sie in biochemischen Kontexten, insbesondere in Bezug auf die Enzymaktivität und Stoffwechselwege, relevant macht. Die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung werden durch ihre polaren funktionellen Gruppen beeinflusst, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Molekülen verbessern können. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der Substituenten am Pyridinring ihre elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung beeinflussen, was potenziell ihr pharmakologisches Profil beeinflusst. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als biochemische Sonde haben, obwohl weitere Studien erforderlich wären, um ihre spezifischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen zu klären.

90932-80-2: Die chemische Substanz "(2-fluor-4-formyl-5-hydroxy-6-methylpyridin-3-yl)methyl dihydrogenphosphat," mit der CAS-Nummer 90932-80-2, ist eine komplexe organische Verbindung, die einen mit verschiedenen funktionellen Gruppen substituierten Pyridinring aufweist. Ihre Struktur umfasst ein Fluoratome, eine Formylgruppe, eine Hydroxylgruppe und eine Methylgruppe, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein der Dihydrogenphosphatgruppe deutet darauf hin, dass sie an Phosphorylierungsreaktionen teilnehmen kann, was sie in biochemischen Kontexten, insbesondere in Bezug auf die Enzymaktivität und Stoffwechselwege, relevant macht. Die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung werden durch ihre polaren funktionellen Gruppen beeinflusst, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Molekülen verbessern können. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der Substituenten am Pyridinring ihre elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung beeinflussen, was potenziell ihr pharmakologisches Profil beeinflusst. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als biochemische Sonde haben, obwohl weitere Studien erforderlich wären, um ihre spezifischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen zu klären.

CAS 90932-80-2

(2-fluor-4-formyl-5-hydroxy-6-methylpyridin-3-yl)methyl dihydrogenphosphat