CAS 909421-72-3
:3-(5-Chlor-2-thienyl) cyclohexanon
Beschreibung:
3-(5-Chlor-2-thienyl) cyclohexanon ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen cyclohexanonring umfasst, der mit einer 5-Chloro-2-Thienyl-Gruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Thienyl-Gruppe, einem fünfgliedrigen aromatischen Ring, der Schwefel enthält, trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Ketonen als auch mit Heterocyclen assoziiert sind, wie moderate Polarität und die Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Additionen und elektrophiler Substitutionen. Der Chlor-Substituent am Thienyl-Ring kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Reaktivität erhöhen. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Löslichkeitseigenschaften aufweisen, da sie oft in organischen Lösungsmitteln löslich ist, während sie in Wasser eine begrenzte Löslichkeit hat. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Bedeutung von Verbindungen, die Thienyl enthalten. Detaillierte Studien zu ihrer biologischen Aktivität und Toxizität wären jedoch erforderlich, um ihre potenziellen Anwendungen und Sicherheitsprofile vollständig zu verstehen.
Formel:C10H11ClOS
InChl:InChI=1S/C10H11ClOS/c11-10-5-4-9(13-10)7-2-1-3-8(12)6-7/h4-5,7H,1-3,6H2
InChI Key:InChIKey=IXZLQWXGBNKJQR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1CC(CCC1)C2=CC=C(Cl)S2
Synonyme:- 3-(5-Chlorothien-2-yl)cyclohexanone
- Cyclohexanone, 3-(5-chloro-2-thienyl)-
- 2-Chloro-5-(3-oxocyclohexyl)thiophene
- 3-(5-Chloro-2-thienyl)cyclohexanone
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