CAS 90947-00-5
:5-[(4-iodphenyl)methyliden]-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-on
Beschreibung:
5-[(4-iodphenyl)methyliden]-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-on ist ein Derivat der Thiazolidinone, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Thiazolidinrings und einer Thioxogruppe. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe und ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Die Anwesenheit der 4-Iodophenylgruppe erhöht ihre Reaktivität und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Das Thiazolidinon-Gerüst trägt zu ihrer Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei. Darüber hinaus kann die Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen und Cycloadditionen, aufgrund der elektrophilen Natur der Carbonyl- und Thioxofunktionalitäten. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Synthese neuer therapeutischer Wirkstoffe. Wie bei vielen Thiazolidinonen können die Eigenschaften der Verbindung durch Substituenten und die allgemeine molekulare Umgebung beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie macht.
Formel:C10H6INOS2
InChl:InChI=1/C10H6INOS2/c11-7-3-1-6(2-4-7)5-8-9(13)12-10(14)15-8/h1-5H,(H,12,13,14)
SMILES:c1cc(ccc1C=C1C(=NC(=S)S1)O)I
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(E)-5-(4-Iodobenzylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one
CAS:Formel:C10H6INOS2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:347.1952NSC 409012
CAS:<p>NSC-409012: Regulates genes, cell growth & death; has anti-inflammatory, anti-tumor, antioxidant, antifungal properties.</p>Formel:C10H6INOS2Reinheit:99.58%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:347.2



