Bicyclo[2.2.1]heptane-2-ethanamine, hydrochloride (1:1), with the CAS number 90949-05-6, is a bicyclic amine compound characterized by its unique bicyclic structure, which consists of a seven-membered ring system. This compound features an ethylamine substituent at the 2-position of the bicyclo[2.2.1]heptane framework, contributing to its basicity and potential for forming salts, such as the hydrochloride form. As a hydrochloride salt, it is typically more soluble in water compared to its free base form, enhancing its utility in various applications, including pharmaceuticals. The compound may exhibit biological activity due to its amine functionality, which can interact with biological receptors. Its structural characteristics may also influence its physical properties, such as melting point and boiling point, as well as its reactivity in chemical reactions. Overall, bicyclo[2.2.1]heptane-2-ethanamine, hydrochloride, is of interest in organic synthesis and medicinal chemistry, although specific applications and biological effects would require further investigation.

Bicyclo[2.2.1]heptane-2-ethanamine,hydrochloride (1:1)

Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ethylamin, Hydrochlorid (1:1), mit der CAS-Nummer 90949-05-6, ist eine bicyclische Aminverbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem siebengliedrigen Ringsystem besteht. Diese Verbindung weist ein Ethylamin-Substituent an der Position 2 des Bicyclo[2.2.1]heptan-Rahmens auf, was zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial zur Bildung von Salzen, wie der Hydrochloridform, beiträgt. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise besser in Wasser löslich als in seiner freien Basenform, was seine Nützlichkeit in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Pharmazie, erhöht. Die Verbindung kann aufgrund ihrer Aminfunktionalität biologische Aktivität zeigen, die mit biologischen Rezeptoren interagieren kann. Ihre strukturellen Eigenschaften können auch ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Siedepunkt sowie ihre Reaktivität in chemischen Reaktionen beeinflussen. Insgesamt ist Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ethylamin, Hydrochlorid, von Interesse in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, obwohl spezifische Anwendungen und biologische Effekte weitere Untersuchungen erfordern würden.

90949-05-6: Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ethylamin, Hydrochlorid (1:1), mit der CAS-Nummer 90949-05-6, ist eine bicyclische Aminverbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem siebengliedrigen Ringsystem besteht. Diese Verbindung weist ein Ethylamin-Substituent an der Position 2 des Bicyclo[2.2.1]heptan-Rahmens auf, was zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial zur Bildung von Salzen, wie der Hydrochloridform, beiträgt. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise besser in Wasser löslich als in seiner freien Basenform, was seine Nützlichkeit in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Pharmazie, erhöht. Die Verbindung kann aufgrund ihrer Aminfunktionalität biologische Aktivität zeigen, die mit biologischen Rezeptoren interagieren kann. Ihre strukturellen Eigenschaften können auch ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Siedepunkt sowie ihre Reaktivität in chemischen Reaktionen beeinflussen. Insgesamt ist Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ethylamin, Hydrochlorid, von Interesse in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, obwohl spezifische Anwendungen und biologische Effekte weitere Untersuchungen erfordern würden.

2-(Bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)ethanamine hydrochloride

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CAS 90949-05-6

Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ethanamin, hydrochlorid (1:1)

2-(Bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)ethanamine hydrochloride

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2-Bicyclo[2.2.1]hept-2-yl-ethylamine hydrochloride

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