1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[(3-aminobenzoyl)amino]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 909563-58-2, is a chemical compound characterized by its complex structure that includes a piperidine ring, a carboxylic acid moiety, and an ester functional group. This compound features a dimethylated tert-butyl group, which contributes to its steric properties and may influence its solubility and reactivity. The presence of the 3-aminobenzoyl group indicates potential for interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. The compound is likely to exhibit moderate polarity due to the combination of hydrophilic and hydrophobic regions in its structure. Its synthesis and applications may involve various organic reactions, including esterification and amination. As with many compounds containing amine and carboxylic acid functionalities, it may participate in hydrogen bonding, affecting its physical properties such as melting point and solubility in different solvents. Overall, this compound's unique structure suggests potential utility in pharmaceutical applications, although specific biological activity would require further investigation.

1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[(3-aminobenzoyl)amino]-,1,1-dimethylethyl ester

1-Piperidinecarbonsäure, 4-[(3-Aminobenzoyl)amino]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 909563-58-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring, eine Carbonsäureeinheit und eine Esterfunktionalität umfasst. Diese Verbindung weist eine dimethylierte tert-Butylgruppe auf, die zu ihren sterischen Eigenschaften beiträgt und ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein der 3-Aminobenzoylgruppe deutet auf ein Potenzial für Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, die sich aus der Kombination von hydrophilen und hydrophoben Regionen in ihrer Struktur ergibt. Ihre Synthese und Anwendungen können verschiedene organische Reaktionen umfassen, einschließlich Veresterung und Aminierung. Wie viele Verbindungen, die Amin- und Carbonsäurefunktionalitäten enthalten, kann sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in pharmazeutischen Anwendungen hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden.

909563-58-2: 1-Piperidinecarbonsäure, 4-[(3-Aminobenzoyl)amino]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 909563-58-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring, eine Carbonsäureeinheit und eine Esterfunktionalität umfasst. Diese Verbindung weist eine dimethylierte tert-Butylgruppe auf, die zu ihren sterischen Eigenschaften beiträgt und ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein der 3-Aminobenzoylgruppe deutet auf ein Potenzial für Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, die sich aus der Kombination von hydrophilen und hydrophoben Regionen in ihrer Struktur ergibt. Ihre Synthese und Anwendungen können verschiedene organische Reaktionen umfassen, einschließlich Veresterung und Aminierung. Wie viele Verbindungen, die Amin- und Carbonsäurefunktionalitäten enthalten, kann sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in pharmazeutischen Anwendungen hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden.

CAS 909563-58-2

1-Piperidincarbonsäure, 4-[(3-aminobenzoyl)amino]-, 1,1-dimethylethylester