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CAS 909698-11-9

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Dibutyl (2-(trifluormethyl)cyclopropyl)boronat

Beschreibung:
Dibutyl (2-(trifluormethyl)cyclopropyl)boronat ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Boronat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die typischerweise ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Umwandlungen, insbesondere in der organischen Synthese, erhöht. Die Struktur weist einen cyclopropylring auf, der mit einer trifluormethylgruppe substituiert ist, die einzigartige elektronische Eigenschaften verleiht und die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen kann. Die Dibutylgruppen tragen zur Lipophilie des Moleküls bei, wodurch es in organischen Lösungsmitteln löslich ist. Diese Verbindung wird häufig in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere in Reaktionen, die Bor beinhalten, wie z.B. Kreuzkupplungsreaktionen. Ihr trifluormethylsubstituent kann die biologische Aktivität der Verbindung erhöhen und könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da organoborverbindungen unterschiedliche Grade von Toxizität und Umweltauswirkungen aufweisen können. Insgesamt ist Dibutyl (2-(trifluormethyl)cyclopropyl)boronat ein vielseitiges Reagenz im Bereich der organischen Synthese mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft.
Formel:C12H22BF3O2
Synonyme:
  • Dibutyl (2-(trifluoromethyl)
  • Dibutyl B-[2-(trifluoromethyl)cyclopropyl]boronate
  • Boronic acid, B-[2-(trifluoromethyl)cyclopropyl]-, dibutyl ester
  • boronate
  • Dibutyl (2-(trifluoromethyl)cyclopropyl)boronate
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