Carbamic acid, bis(phenylmethyl) ester, with the specified structure, is a complex organic compound characterized by its carbamate functional group. This compound features a pyrrolidine ring and a butanediyl chain, which contribute to its unique chemical properties. The presence of two phenylmethyl ester groups enhances its lipophilicity, potentially influencing its solubility and reactivity in organic solvents. The stereochemistry indicated by the (S) designation suggests that the compound exhibits chirality, which may affect its biological activity and interactions with other molecules. As a carbamate derivative, it may participate in reactions typical of carbamates, such as hydrolysis or transesterification. The compound's potential applications could span various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals, where carbamate structures are often utilized for their biological activity. However, specific safety and handling guidelines should be followed due to the potential toxicity associated with carbamate compounds. Overall, this compound exemplifies the complexity and versatility of organic chemistry in synthesizing molecules with specific functional groups and structural features.

Carbamic acid,[1-[[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl]-1,4-butanediyl]bis-,bis(phenylmethyl) ester, (S)- (9CI)

Carbaminsäure, bis(phenylmethyl)ester, mit der angegebenen Struktur, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalität gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Pyrrolidinring und eine Butandiyl-Kette auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Die Anwesenheit von zwei Phenylmethylestergruppen erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die durch die (S)-Bezeichnung angegebene Stereochemie deutet darauf hin, dass die Verbindung Chiralität aufweist, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Als Carbamat-Derivat kann es an typischen Reaktionen von Carbamaten teilnehmen, wie Hydrolyse oder Transesterifizierung. Die potenziellen Anwendungen der Verbindung könnten verschiedene Bereiche umfassen, einschließlich Pharmazie und Agrochemie, wo Carbamatstrukturen häufig aufgrund ihrer biologischen Aktivität genutzt werden. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien beachtet werden, da die potenzielle Toxizität von Carbamatverbindungen besteht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielseitigkeit der organischen Chemie bei der Synthese von Molekülen mit spezifischen funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmalen.

90970-61-9: Carbaminsäure, bis(phenylmethyl)ester, mit der angegebenen Struktur, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalität gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Pyrrolidinring und eine Butandiyl-Kette auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Die Anwesenheit von zwei Phenylmethylestergruppen erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die durch die (S)-Bezeichnung angegebene Stereochemie deutet darauf hin, dass die Verbindung Chiralität aufweist, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Als Carbamat-Derivat kann es an typischen Reaktionen von Carbamaten teilnehmen, wie Hydrolyse oder Transesterifizierung. Die potenziellen Anwendungen der Verbindung könnten verschiedene Bereiche umfassen, einschließlich Pharmazie und Agrochemie, wo Carbamatstrukturen häufig aufgrund ihrer biologischen Aktivität genutzt werden. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien beachtet werden, da die potenzielle Toxizität von Carbamatverbindungen besteht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielseitigkeit der organischen Chemie bei der Synthese von Molekülen mit spezifischen funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmalen.

CAS 90970-61-9

Carbaminsäure, [1-[[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl]-1,4-butanediyl]bis-, bis(phenylmethyl) ester, (S)- (9CI)