Phosphonic acid, specifically the compound with the name "[(3S)-3-amino-4-[(3-hexylphenyl)amino]-4-oxobutyl]-" and CAS number 909725-63-9, is characterized by its unique structure that includes a phosphonic acid functional group, which is known for its strong acidity and ability to form stable complexes with metal ions. This compound features an amino group and a ketone moiety, contributing to its potential reactivity and biological activity. The presence of a hexylphenyl substituent enhances its lipophilicity, which may influence its solubility and interaction with biological membranes. Phosphonic acids are often studied for their applications in agriculture as herbicides or fungicides, as well as in pharmaceuticals due to their ability to mimic phosphate groups in biological systems. The stereochemistry indicated by the (3S) designation suggests specific spatial arrangements that could affect the compound's biological activity and interactions. Overall, this compound represents a class of phosphonic acids with potential utility in various chemical and biological applications.

Phosphonic acid, [(3S)-3-amino-4-[(3-hexylphenyl)amino]-4-oxobutyl]-

Phosphonsäure, speziell die Verbindung mit dem Namen "[(3S)-3-amino-4-[(3-Hexylphenyl)amino]-4-oxobutyl]-" und der CAS-Nummer 909725-63-9, ist durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet, die eine phosphonsäurefunktionelle Gruppe umfasst, die für ihre starke Säure und ihre Fähigkeit bekannt ist, stabile Komplexe mit Metallionen zu bilden. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe und eine Ketongruppe auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit eines Hexylphenylsubstituenten erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Phosphonsäuren werden häufig wegen ihrer Anwendungen in der Landwirtschaft als Herbizide oder Fungizide sowie in der Pharmazie aufgrund ihrer Fähigkeit, Phosphatgruppen in biologischen Systemen zu imitieren, untersucht. Die durch die Bezeichnung (3S) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen könnten. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Phosphonsäuren mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen dar.

909725-63-9: Phosphonsäure, speziell die Verbindung mit dem Namen "[(3S)-3-amino-4-[(3-Hexylphenyl)amino]-4-oxobutyl]-" und der CAS-Nummer 909725-63-9, ist durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet, die eine phosphonsäurefunktionelle Gruppe umfasst, die für ihre starke Säure und ihre Fähigkeit bekannt ist, stabile Komplexe mit Metallionen zu bilden. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe und eine Ketongruppe auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit eines Hexylphenylsubstituenten erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Phosphonsäuren werden häufig wegen ihrer Anwendungen in der Landwirtschaft als Herbizide oder Fungizide sowie in der Pharmazie aufgrund ihrer Fähigkeit, Phosphatgruppen in biologischen Systemen zu imitieren, untersucht. Die durch die Bezeichnung (3S) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen könnten. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Phosphonsäuren mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen dar.

CAS 909725-63-9

Phosphonsäure, [(3S)-3-amino-4-[(3-hexylphenyl)amino]-4-oxobutyl]-