CAS 90993-88-7

1,2,4-Triazolo[4,3-c]pyrimidin-5(6H)-on

Beschreibung:

1,2,4-Triazolo[4,3-c]pyrimidin-5(6H)-on ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre fusionierten Triazol- und Pyrimidinringe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Triazolring auf, der ein fünfgliedriger Ring mit drei Stickstoffatomen ist, und einen Pyrimidinring, der ein sechsgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe an der Position 5 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff, und ihre Löslichkeit kann je nach verwendetem Lösungsmittel variieren. Diese Verbindung ist in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller und antitumoraler Aktivitäten. Die molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Substitutionen, die ihre biologische Aktivität und chemischen Eigenschaften beeinflussen können. Wie viele Heterocyclen kann sie interessante elektronische Eigenschaften aufweisen und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was sie zu einer wertvollen Verbindung in der Forschung und Entwicklung in den Bereichen Pharmazeutika und Agrochemikalien macht.

Formel: C₅H₄N₄O

InChl: InChI=1S/C5H4N4O/c10-5-6-2-1-4-8-7-3-9(4)5/h1-3H,(H,6,10)

InChI Key: InChIKey=VNMKCHFGAZFWKI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1N2C(C=CN1)=NN=C2

Synonyme:

• s-Triazolo[4,3-c]pyrimidin-5-ol
• [1,2,4]Triazolo[4,3-c]pyrimidin-5-ol
• 1,2,4-Triazolo[4,3-c]pyrimidin-5(6H)-one

5H,6H-[1,2,4]Triazolo[4,3-c]pyrimidin-5-one

CAS: 90993-88-7

5H,6H-[1,2,4]Triazolo[4,3-c]pyrimidin-5-one is a potent antitumor agent that is structurally similar to the cytotoxic agents mcf-7 and doxorubicin. It has been synthesized by the reaction of an enaminone with diazonium salt. The synthesis of 5H,6H-[1,2,4]Triazolo[4,3-c]pyrimidin-5-one has been carried out using a number of techniques including halide exchange reactions with amines and enaminones. This compound has been shown to be active against breast cancer cells in culture and induces apoptosis by interfering with DNA replication.

Formel: C₅H₄N₄O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 136.11 g/mol

Ref: 3D-QDA99388