2-[(4-Methoxyphenyl)amino]-4-nitrobenzoic acid, with the CAS number 91-42-9, is an organic compound characterized by its aromatic structure and functional groups. It features a benzoic acid core substituted with a nitro group and an amino group linked to a methoxyphenyl moiety. This compound typically exhibits properties such as being a solid at room temperature, with potential solubility in polar organic solvents. The presence of the nitro group contributes to its electron-withdrawing characteristics, which can influence its reactivity and interaction with other chemical species. The amino group can participate in hydrogen bonding, enhancing its solubility in polar solvents. Additionally, the methoxy group can affect the compound's electronic properties and steric hindrance. This compound may be of interest in various fields, including pharmaceuticals and materials science, due to its potential biological activity and utility in synthesis. Safety data should be consulted for handling and usage, as compounds with nitro and amino groups can have specific health and environmental considerations.

2-[(4-methoxyphenyl)amino]-4-nitro-benzoic acid

Die 2-[(4-Methoxyphenyl)amino]-4-nitrobenzoesäure, mit der CAS-Nummer 91-42-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen benzoesäurehaltigen Kern auf, der mit einer Nitrogruppe und einer Aminogruppe, die an eine Methoxyphenylgruppe gebunden ist, substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur, mit potenzieller Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln. Die Anwesenheit der Nitrogruppe trägt zu ihren elektronenziehenden Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen können. Die Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der Pharmazie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit in der Synthese. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da Verbindungen mit Nitro- und Aminogruppen spezifische Gesundheits- und Umweltaspekte haben können.

91-42-9: Die 2-[(4-Methoxyphenyl)amino]-4-nitrobenzoesäure, mit der CAS-Nummer 91-42-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen benzoesäurehaltigen Kern auf, der mit einer Nitrogruppe und einer Aminogruppe, die an eine Methoxyphenylgruppe gebunden ist, substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur, mit potenzieller Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln. Die Anwesenheit der Nitrogruppe trägt zu ihren elektronenziehenden Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen können. Die Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der Pharmazie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit in der Synthese. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da Verbindungen mit Nitro- und Aminogruppen spezifische Gesundheits- und Umweltaspekte haben können.

CAS 91-42-9

2-[(4-Methoxyphenyl)amino]-4-nitro-benzoesäure

2-((4-Methoxyphenyl)amino)-4-nitrobenzoic acid

Ref: IN-DA00GRPM