Benzeneacetic acid, α-(phenylmethylene)-, (αZ)-, also known as α-benzylideneacetic acid, is an organic compound characterized by its aromatic structure and carboxylic acid functional group. It features a benzene ring attached to an acetic acid moiety through a phenylmethylene bridge, which contributes to its unique reactivity and properties. This compound typically appears as a solid at room temperature and is known for its moderate solubility in organic solvents such as ethanol and ether, while being less soluble in water due to its hydrophobic aromatic structure. The presence of both the benzene and carboxylic acid groups allows for potential hydrogen bonding and interactions with other molecules, making it of interest in various chemical reactions, including condensation and esterification. Its stereochemistry, indicated by the (αZ) designation, suggests specific spatial arrangements that can influence its biological activity and reactivity. Benzeneacetic acid derivatives are often explored in pharmaceuticals and organic synthesis due to their versatile chemical behavior.

Benzeneacetic acid, a-(phenylmethylene)-, (aZ)-

Benzolessigsäure, α-(Phenylmethyl)-, (αZ)-, auch bekannt als α-Benzylidenessigsäure, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und ihre Carbonsäurefunktionalität gekennzeichnet ist. Sie weist einen Benzolring auf, der über eine Phenylmethylbrücke an eine Essigsäureeinheit gebunden ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether, während sie in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur weniger löslich ist. Das Vorhandensein sowohl der Benzol- als auch der Carbonsäuregruppen ermöglicht potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kondensation und Veresterung, von Interesse macht. Ihre Stereochemie, die durch die Bezeichnung (αZ) angezeigt wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre biologische Aktivität und Reaktivität beeinflussen können. Derivate der Benzolessigsäure werden häufig in der Pharmazie und organischen Synthese aufgrund ihres vielseitigen chemischen Verhaltens untersucht.

91-47-4: Benzolessigsäure, α-(Phenylmethyl)-, (αZ)-, auch bekannt als α-Benzylidenessigsäure, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und ihre Carbonsäurefunktionalität gekennzeichnet ist. Sie weist einen Benzolring auf, der über eine Phenylmethylbrücke an eine Essigsäureeinheit gebunden ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether, während sie in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur weniger löslich ist. Das Vorhandensein sowohl der Benzol- als auch der Carbonsäuregruppen ermöglicht potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kondensation und Veresterung, von Interesse macht. Ihre Stereochemie, die durch die Bezeichnung (αZ) angezeigt wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre biologische Aktivität und Reaktivität beeinflussen können. Derivate der Benzolessigsäure werden häufig in der Pharmazie und organischen Synthese aufgrund ihres vielseitigen chemischen Verhaltens untersucht.

CAS 91-47-4

Benzolessigsäure, α-(phenylmethyliden)-, (αZ)-