2-Bromo-3-isocyanatothiophene is an organic compound characterized by the presence of a thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The compound features a bromine atom and an isocyanate functional group (-N=C=O) attached to the thiophene ring, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis and materials science. The bromine substituent can serve as a site for further chemical modifications, while the isocyanate group is known for its ability to react with nucleophiles, making it useful in the synthesis of various derivatives. This compound may exhibit unique electronic properties due to the conjugation within the thiophene system and the presence of electronegative atoms. Additionally, it may have applications in the development of agrochemicals, pharmaceuticals, or as a building block in the synthesis of more complex organic molecules. Safety and handling precautions should be observed, as isocyanates can be hazardous.

2-Bromo-3-isocyanatothiophene

2-Brom-3-isocyanatothiophen ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Verbindung weist ein Bromatom und eine Isocyanatfunktion (-N=C=O) auf, die am Thiophenring angebracht ist und zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft beiträgt. Der Bromsubstituent kann als Stelle für weitere chemische Modifikationen dienen, während die Isocyanatgruppe für ihre Fähigkeit bekannt ist, mit Nucleophilen zu reagieren, was sie in der Synthese verschiedener Derivate nützlich macht. Diese Verbindung kann aufgrund der Konjugation innerhalb des Thiophensystems und der Anwesenheit von elektronegativen Atomen einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen. Darüber hinaus kann sie Anwendungen in der Entwicklung von Agrochemikalien, Pharmazeutika oder als Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle haben. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da Isocyanate gefährlich sein können.

910036-93-0: 2-Brom-3-isocyanatothiophen ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Verbindung weist ein Bromatom und eine Isocyanatfunktion (-N=C=O) auf, die am Thiophenring angebracht ist und zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft beiträgt. Der Bromsubstituent kann als Stelle für weitere chemische Modifikationen dienen, während die Isocyanatgruppe für ihre Fähigkeit bekannt ist, mit Nucleophilen zu reagieren, was sie in der Synthese verschiedener Derivate nützlich macht. Diese Verbindung kann aufgrund der Konjugation innerhalb des Thiophensystems und der Anwesenheit von elektronegativen Atomen einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen. Darüber hinaus kann sie Anwendungen in der Entwicklung von Agrochemikalien, Pharmazeutika oder als Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle haben. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da Isocyanate gefährlich sein können.

CAS 910036-93-0

2-Brom-3-isocyanatothiophen

2-Bromo-3-isocyanato-thiophene

Ref: 54-OR1004453