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CAS 91012-19-0

:

Methyl-3-(4-aminophenyl)propanoat

Beschreibung:
Methyl-3-(4-aminophenyl)propanoat, mit der CAS-Nummer 91012-19-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und eine aromatische Amino-Gruppe gekennzeichnet ist. Sie weist ein Methylester auf, das von einem Propansäure-Rückgrat abgeleitet ist, wobei eine 4-Aminophenylgruppe am dritten Kohlenstoffatom der Propanoatkette angehängt ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, kann jedoch aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Methyl-3-(4-aminophenyl)propanoat kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit potenziellen therapeutischen Anwendungen. Wie viele organische Verbindungen sollte sie mit Vorsicht behandelt werden, wobei geeignete Sicherheitsprotokolle zu beachten sind, um Risiken im Zusammenhang mit chemischer Exposition zu mindern. Ihre Reaktivität kann durch die Anwesenheit der Aminogruppe beeinflusst werden, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen.
Formel:C10H13NO2
InChl:InChI=1/C10H13NO2/c1-13-10(12)7-4-8-2-5-9(11)6-3-8/h2-3,5-6H,4,7,11H2,1H3
SMILES:COC(=O)CCc1ccc(cc1)N
Synonyme:
  • 4-Amino-benzenepropanoic acid methyl ester HCl
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