Androsta-1,4-dien-3-one, 17-hydroperoxy-11-hydroxy-16,17-[(1-methylethylidene)bis(oxy)]-, (11β,16α,17β)-, commonly referred to by its CAS number 910299-73-9, is a synthetic steroid compound with a complex structure characterized by multiple functional groups. It features a steroid backbone with a unique arrangement of hydroxyl (-OH) groups and a hydroperoxy (-OOH) group, which contribute to its reactivity and potential biological activity. The presence of the isopropylidene ether moiety indicates that it may exhibit specific interactions with biological targets, potentially influencing hormonal pathways. This compound is of interest in medicinal chemistry and pharmacology, particularly in the context of its potential therapeutic applications. Its stereochemistry, denoted by the specific configuration at various chiral centers, is crucial for its biological activity. As with many steroid derivatives, it may exhibit a range of effects on cellular processes, making it a subject of research in fields such as endocrinology and oncology. However, detailed studies are necessary to fully elucidate its properties and mechanisms of action.

Androsta-1,4-dien-3-one, 17-hydroperoxy-11-hydroxy-16,17-[(1-methylethylidene)bis(oxy)]-, (11β,16α,17β)- (9CI)

Androsta-1,4-dien-3-on, 17-Hydroperoxid-11-Hydroxy-16,17-[(1-Methylethylidene)bis(oxy)]-, (11β,16α,17β)-, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 910299-73-9, ist eine synthetische Steroidverbindung mit einer komplexen Struktur, die durch mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist ein Steroidgerüst mit einer einzigartigen Anordnung von Hydroxylgruppen (-OH) und einer Hydroperoxidgruppe (-OOH) auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein der Isopropylidenether-Gruppe deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, die möglicherweise hormonelle Wege beeinflussen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Pharmakologie, insbesondere im Kontext ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen. Ihre Stereochemie, die durch die spezifische Konfiguration an verschiedenen chiralen Zentren gekennzeichnet ist, ist entscheidend für ihre biologische Aktivität. Wie viele Steroidderivate könnte sie eine Vielzahl von Effekten auf zelluläre Prozesse zeigen, was sie zu einem Forschungsgegenstand in Bereichen wie Endokrinologie und Onkologie macht. Detaillierte Studien sind jedoch erforderlich, um ihre Eigenschaften und Wirkmechanismen vollständig zu erhellen.

910299-73-9: Androsta-1,4-dien-3-on, 17-Hydroperoxid-11-Hydroxy-16,17-[(1-Methylethylidene)bis(oxy)]-, (11β,16α,17β)-, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 910299-73-9, ist eine synthetische Steroidverbindung mit einer komplexen Struktur, die durch mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist ein Steroidgerüst mit einer einzigartigen Anordnung von Hydroxylgruppen (-OH) und einer Hydroperoxidgruppe (-OOH) auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein der Isopropylidenether-Gruppe deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, die möglicherweise hormonelle Wege beeinflussen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Pharmakologie, insbesondere im Kontext ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen. Ihre Stereochemie, die durch die spezifische Konfiguration an verschiedenen chiralen Zentren gekennzeichnet ist, ist entscheidend für ihre biologische Aktivität. Wie viele Steroidderivate könnte sie eine Vielzahl von Effekten auf zelluläre Prozesse zeigen, was sie zu einem Forschungsgegenstand in Bereichen wie Endokrinologie und Onkologie macht. Detaillierte Studien sind jedoch erforderlich, um ihre Eigenschaften und Wirkmechanismen vollständig zu erhellen.

CAS 910299-73-9

Androsta-1,4-dien-3-on, 17-hydroperoxy-11-hydroxy-16,17-[(1-methylethylidene)bis(oxy)]-, (11β,16α,17β)- (9CI)

Desonide Impurity 8

Ref: 4Z-D-4117