2-Quinoxalin-6-ylethanamine is an organic compound characterized by its quinoxaline core, which is a bicyclic structure containing two nitrogen atoms in the rings. This compound features an ethylamine side chain at the 6-position of the quinoxaline ring, contributing to its potential biological activity. It is typically a solid at room temperature and may exhibit properties such as solubility in polar solvents, depending on its functional groups. The presence of the amine group suggests it can participate in hydrogen bonding, influencing its reactivity and interactions with other molecules. 2-Quinoxalin-6-ylethanamine may be of interest in medicinal chemistry due to its structural similarity to various pharmacologically active compounds, potentially serving as a scaffold for drug development. Its CAS number, 910395-65-2, allows for precise identification in chemical databases and literature. As with many organic compounds, its stability, reactivity, and biological properties would depend on the specific conditions and environment in which it is studied.

2-quinoxalin-6-ylethanamine

2-Quinoxalin-6-ylethylamin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Quinoxalin-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen in den Ringen enthält. Diese Verbindung weist eine Ethylamin-Seitenkette an der Position 6 des Quinoxalinrings auf, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, abhängig von ihren funktionellen Gruppen. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. 2-Quinoxalin-6-ylethylamin könnte aufgrund seiner strukturellen Ähnlichkeit mit verschiedenen pharmakologisch aktiven Verbindungen von Interesse in der medizinischen Chemie sein und möglicherweise als Gerüst für die Arzneimittelentwicklung dienen. Ihre CAS-Nummer, 910395-65-2, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre Stabilität, Reaktivität und biologischen Eigenschaften von den spezifischen Bedingungen und der Umgebung ab, in der sie untersucht wird.

910395-65-2: 2-Quinoxalin-6-ylethylamin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Quinoxalin-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen in den Ringen enthält. Diese Verbindung weist eine Ethylamin-Seitenkette an der Position 6 des Quinoxalinrings auf, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, abhängig von ihren funktionellen Gruppen. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. 2-Quinoxalin-6-ylethylamin könnte aufgrund seiner strukturellen Ähnlichkeit mit verschiedenen pharmakologisch aktiven Verbindungen von Interesse in der medizinischen Chemie sein und möglicherweise als Gerüst für die Arzneimittelentwicklung dienen. Ihre CAS-Nummer, 910395-65-2, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre Stabilität, Reaktivität und biologischen Eigenschaften von den spezifischen Bedingungen und der Umgebung ab, in der sie untersucht wird.

CAS 910395-65-2

2-Quinoxalin-6-ylethylamin

6-(2-Aminoethyl)quinoxaline

Ref: 54-OR18010