CAS 910443-13-9
:Methyl 6-(ethylsulfonyl)-1H-indol-2-carboxylat
Beschreibung:
Methyl 6-(ethylsulfonyl)-1H-indol-2-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine methylesterfunktionelle Gruppe an der Carbonsäureposition auf, was zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Ethylsulfonylgruppe verbessert ihre chemischen Eigenschaften und könnte ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen. Methyl 6-(ethylsulfonyl)-1H-indol-2-carboxylat kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was es von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Seine molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in Bereichen wie der organischen Synthese und der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit spezifischen biologischen Aktivitäten. Wie viele Indolderivate kann es auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, die in der synthetischen organischen Chemie wertvoll sind. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität.
Formel:C12H13NO4S
InChl:InChI=1S/C12H13NO4S/c1-3-18(15,16)9-5-4-8-6-11(12(14)17-2)13-10(8)7-9/h4-7,13H,3H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=RDXFCGSZNCDKBE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(CC)(=O)(=O)C=1C=C2C(C=C(C(OC)=O)N2)=CC1
Synonyme:- Methyl 6-(ethylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate
- 1H-Indole-2-carboxylic acid, 6-(ethylsulfonyl)-, methyl ester
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