2(1H)-Quinazolinone, 6-chloro-4-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydro-3-(2,2,2-trifluoroethyl)- is a synthetic organic compound characterized by its quinazolinone core structure, which is a bicyclic compound containing a benzene ring fused to a pyrimidine ring. This specific derivative features several substituents that contribute to its unique properties, including a chloro group, an ethyl group, and a trifluoroethyl group, as well as a fluorophenyl moiety. The presence of these functional groups can influence the compound's solubility, reactivity, and biological activity. Typically, quinazolinones are known for their potential pharmacological properties, including anti-inflammatory and anticancer activities. The trifluoroethyl group, in particular, may enhance lipophilicity, potentially affecting the compound's interaction with biological membranes. Additionally, the chlorine and fluorine substituents can impart unique electronic properties, which may be relevant in medicinal chemistry for optimizing drug-like characteristics. Overall, this compound represents a complex structure with potential applications in pharmaceutical research.

2(1H)-Quinazolinone,6-chloro-4-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydro-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-

2(1H)-Quinazolinon, 6-Chlor-4-ethyl-4-(4-Fluorphenyl)-3,4-Dihydro-3-(2,2,2-Trifluorethyl)- ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Quinazolinon-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung ist, die einen Benzolring enthält, der mit einem Pyrimidinring verschmolzen ist. Dieses spezifische Derivat weist mehrere Substituenten auf, die zu seinen einzigartigen Eigenschaften beitragen, darunter eine Chlorgruppe, eine Ethylgruppe und eine Trifluorethylgruppe sowie eine Fluorphenylgruppe. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen kann die Löslichkeit, Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Typischerweise sind Quinazolinone für ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften bekannt, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten. Die Trifluorethylgruppe kann insbesondere die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Darüber hinaus können die Chlor- und Fluorsubstituenten einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die in der medizinischen Chemie relevant sein können, um die arzneimittelähnlichen Eigenschaften zu optimieren. Insgesamt stellt diese Verbindung eine komplexe Struktur mit potenziellen Anwendungen in der pharmazeutischen Forschung dar.

910483-02-2: 2(1H)-Quinazolinon, 6-Chlor-4-ethyl-4-(4-Fluorphenyl)-3,4-Dihydro-3-(2,2,2-Trifluorethyl)- ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Quinazolinon-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung ist, die einen Benzolring enthält, der mit einem Pyrimidinring verschmolzen ist. Dieses spezifische Derivat weist mehrere Substituenten auf, die zu seinen einzigartigen Eigenschaften beitragen, darunter eine Chlorgruppe, eine Ethylgruppe und eine Trifluorethylgruppe sowie eine Fluorphenylgruppe. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen kann die Löslichkeit, Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Typischerweise sind Quinazolinone für ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften bekannt, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten. Die Trifluorethylgruppe kann insbesondere die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Darüber hinaus können die Chlor- und Fluorsubstituenten einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die in der medizinischen Chemie relevant sein können, um die arzneimittelähnlichen Eigenschaften zu optimieren. Insgesamt stellt diese Verbindung eine komplexe Struktur mit potenziellen Anwendungen in der pharmazeutischen Forschung dar.

CAS 910483-02-2

2(1H)-Chinazolinon,6-chlor-4-ethyl-4-(4-fluorphenyl)-3,4-dihydro-3-(2,2,2-trifluorethyl)-