5-Cyanopyridine-2-boronic acid is an organic compound characterized by the presence of both a pyridine ring and a boronic acid functional group. Its molecular structure includes a cyano group (-CN) attached to the pyridine ring at the 5-position and a boronic acid group (-B(OH)2) at the 2-position. This compound is typically a white to off-white solid and is soluble in polar solvents such as water and alcohols, owing to the presence of the boronic acid group. It is often utilized in organic synthesis, particularly in Suzuki-Miyaura coupling reactions, which are essential for forming carbon-carbon bonds in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. The boronic acid functionality allows for the formation of reversible complexes with diols, making it useful in various applications, including sensor technology and drug delivery systems. Additionally, 5-Cyanopyridine-2-boronic acid may exhibit biological activity, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Proper handling and storage are essential due to its reactivity and potential environmental impact.

5-Cyanopyridine-2-boronicacid

5-Cyanopyridin-2-boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl eines Pyridinrings als auch einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur umfasst eine Cyanogruppe (-CN), die an den Pyridinring an der Position 5 gebunden ist, und eine Boronsäuregruppe (-B(OH)2) an der Position 2. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der Boronsäuregruppe zurückzuführen ist. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kopplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien von entscheidender Bedeutung sind. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht die Bildung reversibler Komplexe mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich Sensortechnologie und Arzneimittelabgabesystemen. Darüber hinaus kann 5-Cyanopyridin-2-boronsäure biologische Aktivität aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund ihrer Reaktivität und potenziellen Umweltauswirkungen unerlässlich.

910547-29-4: 5-Cyanopyridin-2-boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl eines Pyridinrings als auch einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur umfasst eine Cyanogruppe (-CN), die an den Pyridinring an der Position 5 gebunden ist, und eine Boronsäuregruppe (-B(OH)2) an der Position 2. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der Boronsäuregruppe zurückzuführen ist. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kopplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien von entscheidender Bedeutung sind. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht die Bildung reversibler Komplexe mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich Sensortechnologie und Arzneimittelabgabesystemen. Darüber hinaus kann 5-Cyanopyridin-2-boronsäure biologische Aktivität aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund ihrer Reaktivität und potenziellen Umweltauswirkungen unerlässlich.

CAS 910547-29-4

5-Cyanopyridin-2-boronsäure

5-Cyanopyridine-2-boronic acid

Ref: IN-DA006FFP

5-Cyanopyridine-2-boronic acid

Ref: 54-OR361695