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CAS 910553-12-7

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Pinacolester der 2-Methylthiophen-3-borsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 2-Methylthiophen-3-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und eines Thiophenrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine molekulare Struktur auf, die eine Methylgruppe enthält, die an das Thiophen gebunden ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Die Pinacolester-Gruppe trägt zu ihrer Stabilität bei und macht sie für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die in der organischen Synthese weit verbreitet ist, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Das Vorhandensein des Boratoms ermöglicht die Bildung von Komplexen mit Lewis-Basen, was sie in der Koordinationschemie nützlich macht. Darüber hinaus kann diese Verbindung aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen eine moderate bis hohe Polarität aufweisen, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Insgesamt ist Pinacolester der 2-Methylthiophen-3-borsäure ein wertvolles Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien sowie in der Materialwissenschaft.
Formel:C11H17BO2S
Synonyme:
  • 2-Methylthiophene-3-boronic acid pinacol ester
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-methyl-3-thienyl)-
  • 4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-methylthiophen-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-methyl-3-thiophenyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-TetraMethyl-2-(2-Methyl-3-thienyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2-methylthiophen-3-yl)
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