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CAS 91062-38-3

:

(4-n-Propoxycarbonyl)benzenboronsäure

Beschreibung:
(4-n-Propoxycarbonyl)benzenboronsäure, mit der CAS-Nummer 91062-38-3, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Propoxycarbonylgruppe an der para-Position substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Das Vorhandensein der Propoxycarbonylgruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in der medizinischen Chemie, wo sie als Inhibitoren bestimmter Enzyme wirken können und an der Entwicklung von Arzneimitteln beteiligt sind. Die molekulare Struktur der Verbindung trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der Materialwissenschaft und organischen Synthese bei und macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle.
Formel:C10H13BO4
InChl:InChI=1/C10H13BO4/c1-2-7-15-10(12)8-3-5-9(6-4-8)11(13)14/h3-6,13-14H,2,7H2,1H3
SMILES:CCCOC(=O)c1ccc(cc1)B(O)O
Synonyme:
  • [4-(Propoxycarbonyl)phenyl]boronic acid
  • Benzoic Acid, 4-Borono-, Propyl Ester
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