CAS 91076-94-7
:ethyl 3-amino-5-(4-chlorphenyl)thiophen-2-carboxylat
Beschreibung:
ethyl 3-amino-5-(4-chlorphenyl)thiophen-2-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe, eine Aminogruppe und ein para-Chlorphenylsubstituent auf, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die para-Chlorphenylgruppe kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und auch ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. ethyl 3-amino-5-(4-chlorphenyl)thiophen-2-carboxylat ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere wegen seiner potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, da Verbindungen mit Thiophen-Moieties häufig vielfältige pharmakologische Eigenschaften aufweisen. Ihre CAS-Nummer, 91076-94-7, ermöglicht eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen.
Formel:C13H12ClNO2S
InChl:InChI=1/C13H12ClNO2S/c1-2-17-13(16)12-10(15)7-11(18-12)8-3-5-9(14)6-4-8/h3-7H,2,15H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1c(cc(c2ccc(cc2)Cl)s1)N
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3 Produkte.
Ethyl 3-amino-5-(4-chlorophenyl)thiophene-2-carboxylate
CAS:Formel:C13H12ClNO2SReinheit:95%Molekulargewicht:281.7579Ethyl 3-amino-5-(4-chlorophenyl)thiophene-2-carboxylate
CAS:Ethyl 3-amino-5-(4-chlorophenyl)thiophene-2-carboxylateReinheit:99%Molekulargewicht:281.76g/molEthyl 3-Amino-5-(4-chlorophenyl)thiophene-2-carboxylate
CAS:Formel:C13H12ClNO2SReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:281.75


