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CAS 91076-95-8

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Methyl 3-amino-5-(4-bromphenyl)thiophen-2-carboxylat

Beschreibung:
Methyl 3-amino-5-(4-bromphenyl)thiophen-2-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Carboxylatgruppe auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt, sowie eine Aminogruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen und nucleophilen Reaktionen teilnehmen kann. Die Anwesenheit des 4-Bromphenylsubstituenten verbessert ihre elektronischen Eigenschaften und kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Typischerweise sind Verbindungen wie diese von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit bei der Synthese komplexerer Moleküle. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften wie moderate bis hohe Lipophilie aufweisen könnte, was ihre Bioverfügbarkeit und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann das Bromatom als Stelle für weitere chemische Modifikationen dienen, was es zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältigen Funktionalitäten, die durch sorgfältiges molekulares Design erreicht werden können.
Formel:C12H10BrNO2S
InChl:InChI=1/C12H10BrNO2S/c1-16-12(15)11-9(14)6-10(17-11)7-2-4-8(13)5-3-7/h2-6H,14H2,1H3
SMILES:COC(=O)c1c(cc(c2ccc(cc2)Br)s1)N
Synonyme:
  • 2-Thiophenecarboxylic acid, 3-amino-5-(4-bromophenyl)-, methyl ester
  • Methyl 3-amino-5-(4-bromophenyl)thiophene-2-carboxylate
  • 3-AMINO-5-(4-BROMOPHENYL)THIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER
  • 3-Amino-5-(4-bromophenyl)thiophene-2-carbpoxylic acid methyl ester
  • JR-9572, Methyl 3-amino-5-(4-bromophenyl)thiophene-2-carboxylate, 97%
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