6-Chloro-o-acetacetotoluidide, with the CAS number 91089-62-2, is an organic compound characterized by its chloro, acetyl, and amino functional groups. It typically appears as a solid and is soluble in organic solvents, reflecting its non-polar characteristics. The presence of the chloro group introduces reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The acetyl group contributes to its ability to participate in acylation reactions, while the toluidide moiety suggests potential applications in dye synthesis or as an intermediate in pharmaceuticals. Its molecular structure indicates that it may exhibit specific biological activities, which could be explored in medicinal chemistry. Safety data should be consulted, as compounds with halogen substituents can pose environmental and health risks. Overall, 6-Chloro-o-acetacetotoluidide is a versatile compound with potential applications in organic synthesis and medicinal chemistry, warranting further investigation into its properties and uses.

6-Chloro-o-acetacetotoluidide

6-Chlor-o-acetacetotoluidid, mit der CAS-Nummer 91089-62-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen Chloro, Acetyl und Amino gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre unpolaren Eigenschaften widerspiegelt. Die Anwesenheit der Chloro-Gruppe führt zu Reaktivität, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Die Acetylgruppe trägt zu ihrer Fähigkeit bei, an Acylierungsreaktionen teilzunehmen, während die Toluidin-Gruppe auf potenzielle Anwendungen in der Farbstoffsynthese oder als Zwischenprodukt in der Pharmazie hinweist. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie spezifische biologische Aktivitäten aufweisen könnte, die in der medizinischen Chemie untersucht werden könnten. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Verbindungen mit Halogen-Substituenten Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 6-Chlor-o-acetacetotoluidid eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, die eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und Anwendungen rechtfertigt.

91089-62-2: 6-Chlor-o-acetacetotoluidid, mit der CAS-Nummer 91089-62-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen Chloro, Acetyl und Amino gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre unpolaren Eigenschaften widerspiegelt. Die Anwesenheit der Chloro-Gruppe führt zu Reaktivität, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Die Acetylgruppe trägt zu ihrer Fähigkeit bei, an Acylierungsreaktionen teilzunehmen, während die Toluidin-Gruppe auf potenzielle Anwendungen in der Farbstoffsynthese oder als Zwischenprodukt in der Pharmazie hinweist. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie spezifische biologische Aktivitäten aufweisen könnte, die in der medizinischen Chemie untersucht werden könnten. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Verbindungen mit Halogen-Substituenten Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 6-Chlor-o-acetacetotoluidid eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, die eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und Anwendungen rechtfertigt.

CAS 91089-62-2

6-Chlor-o-acetacetotoluidid

N-(2-Chloro-6-methylphenyl)-3-oxobutanamide

Ref: IN-DA00GYFF