CAS 91090-95-8
:Ethyl 6-nitro-1H-indol-3-carboxylat
Beschreibung:
Ethyl 6-nitro-1H-indol-3-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an Benzolring und einem Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Nitrogruppe an der Position 6 und eines Ethylesters an der 3-Carboxylat-Position trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes bis orangefarbenes Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Ethyl 6-nitro-1H-indol-3-carboxylat wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund seiner Fähigkeit, verschiedene chemische Umwandlungen durchzuführen. Seine Nitrogruppe kann an Reduktionsreaktionen teilnehmen, während das Carboxylat an Esterifizierungs- oder Amidierungsreaktionen beteiligt sein kann. Wie bei vielen Nitroverbindungen ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird, und geeignete Sicherheitsmaßnahmen während ihrer Verwendung beachtet werden sollten.
Formel:C11H10N2O4
InChl:InChI=1S/C11H10N2O4/c1-2-17-11(14)9-6-12-10-5-7(13(15)16)3-4-8(9)10/h3-6,12H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=SLHPWWZFMQHSFY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C=1C=2C(=CC(N(=O)=O)=CC2)NC1
Synonyme:- 1H-Indole-3-carboxylic acid, 6-nitro-, ethyl ester
- Ethyl 6-nitro-1H-indole-3-carboxylate
- Indole-3-carboxylic acid, 6-nitro-, ethyl ester
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