CAS 91091-13-3
:5-amino-1-benzyl-1H-pyrazol-4-carbonitril
Beschreibung:
5-amino-1-benzyl-1H-pyrazol-4-carbonitril ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Die Anwesenheit einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 5 und einer Benzylgruppe an der Position 1 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Carbonitrilgruppe (-C≡N) an der Position 4 verbessert ihre chemischen Eigenschaften und macht sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Anwesenheit funktioneller Gruppen eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit entzündungshemmenden oder krebsbekämpfenden Eigenschaften. Darüber hinaus kann die Anwesenheit sowohl von elektronenabgebenden als auch von elektronenanziehenden Gruppen in ihrer Struktur ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Wie viele Pyrazolderivate kann sie auch eine interessante Koordinationschemie mit Metallionen aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der Materialwissenschaft und Katalyse macht.
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5-Amino-1- benzyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
CAS:5-Amino-1- benzyl-1H-pyrazole-4-carbonitrileFormel:C11H10N4Reinheit:≥95%Farbe und Form: yellow to dark yellow solidMolekulargewicht:198.22g/mol5-Amino-1-benzyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
CAS:<p>5-Amino-1-benzyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile is a receptor antagonist that belongs to the group of diazonium salts. It has been shown to bind selectively to high levels of purine receptors in the heart, lungs, and kidneys. This drug has also been shown to be an effective inhibitor of smooth muscle cell proliferation, which can reduce the risk of pulmonary hypertension. 5-Amino-1-benzyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile has been synthesized and tested for clinical studies. The compound has shown potency against diazotization reactions with biological activity.</p>Formel:C11H10N4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:198.22 g/mol


