CAS 91092-12-5

5-(4-chlorphenyl)-4-(prop-2-en-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-thiol

Beschreibung:

5-(4-chlorphenyl)-4-(prop-2-en-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-thiol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Triazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung mit drei Stickstoffatomen ist. Das Vorhandensein einer 4-Chlorphenylgruppe weist darauf hin, dass es einen Chlorersatz auf einem Phenylring gibt, was zur potenziellen biologischen Aktivität der Verbindung beiträgt. Die Prop-2-en-1-yl-Gruppe führt eine Alkenfunktionalität ein, die die Reaktivität erhöhen und Stellen für weitere chemische Modifikationen bieten kann. Die Thiolgruppe (-SH) an der 3-Position des Triazolrings ist bemerkenswert für ihre Fähigkeit, Disulfidbindungen zu bilden und an Redoxreaktionen teilzunehmen, was die Verbindung in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen von Interesse macht. Diese Verbindung kann antimikrobielle oder fungizide Eigenschaften aufweisen, die typisch für viele Triazolderivate sind, und könnte für die Verwendung in Pharmazeutika oder Agrochemikalien untersucht werden. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, würden von den umgebenden Bedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen abhängen.

Formel: C₁₁H₁₀ClN₃S

InChl: InChI=1/C11H10ClN3S/c1-2-7-15-10(13-14-11(15)16)8-3-5-9(12)6-4-8/h2-6H,1,7H2,(H,14,16)

SMILES: C=CCn1c(c2ccc(cc2)Cl)nnc1S

Synonyme:

• 3H-1,2,4-Triazole-3-thione, 5-(4-chlorophenyl)-2,4-dihydro-4-(2-propen-1-yl)-
• 4-Allyl-5-(4-chlorophenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
• 4-Allyl-5-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 4H-1,2,4-Triazole-3-thiol, 5-(4-chlorophenyl)-4-(2-propen-1-yl)-