CAS 91093-42-4

2-Amino-4-phenylpyrimidin-5-carbonsäure

Beschreibung:

2-Amino-4-phenylpyrimidin-5-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus mit zwei Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Carbonsäuregruppe (-COOH) auf, die zu ihrer polaren Natur beitragen und ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser erhöhen. Die Anwesenheit der Phenylgruppe (einem Benzolring) an der 4-Position des Pyrimidinrings trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei und beeinflusst ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, einschließlich Rollen bei der Enzymhemmung und als Baustein für Arzneimittel. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene funktionelle Modifikationen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch den pH-Wert der Umgebung beeinflusst werden, insbesondere aufgrund der Carbonsäuregruppe, die je nach Bedingungen in protonierten und deprotonierten Formen existieren kann.

Formel: C₁₁H₉N₃O₂

InChl: InChI=1/C11H9N3O2/c12-11-13-6-8(10(15)16)9(14-11)7-4-2-1-3-5-7/h1-6H,(H,15,16)(H2,12,13,14)

SMILES: c1ccc(cc1)c1c(c[nH]c(=N)n1)C(=O)O