CAS 911052-85-2

(5-brom-1,3-thiazol-2-yl)methanol

Beschreibung:

(5-brom-1,3-thiazol-2-yl)methanol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der 5-Position des Thiazolrings erhöht seine Reaktivität und das Potenzial für Substitutionsreaktionen. Die an den Thiazol gebundene Methanolfunktionalgruppe (-CH2OH) verleiht der Verbindung alkoholische Eigenschaften, wodurch sie polar wird und Wasserstoffbrückenbindungen bilden kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen und potenziell als Gerüst für die Arzneimittelentwicklung oder als Reagenz in der organischen Synthese dienen. Ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wird aufgrund der Hydroxylgruppe erwartet, während der Thiazolring einen gewissen Grad an Lipophilie verleihen kann. Die Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch die elektronischen Effekte des Bromsubstituenten und die gesamte molekulare Struktur beeinflusst werden. Wie viele Thiazolderivate kann sie je nach ihren spezifischen Eigenschaften und Wechselwirkungen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder Materialwissenschaft haben.

(5-Bromothiazol-2-yl)methanol

CAS: 911052-85-2

Formel: C₄H₄BrNOS

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 194.0497

Ref: IN-DA00H0YO

5-Bromo-2-(hydroxymethyl)-1,3-thiazole

CAS: 911052-85-2

5-Bromo-2-(hydroxymethyl)-1,3-thiazole

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 194.05g/mol

Ref: 54-OR43658

(5-Bromothiazol-2-yl)methanol

CAS: 911052-85-2

Formel: C₄H₄BrNOS

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 194.05

Ref: 10-F229409

(5-Bromothiazol-2-yl)methanol

CAS: 911052-85-2

Versatile small molecule scaffold

Formel: C₄H₄BrNOS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 194.05 g/mol

Ref: 3D-LLB05285