1-Piperidinecarboxylic acid, 4-oxo-2-(trifluoromethyl)-, phenylmethyl ester, with the CAS number 911298-12-9, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. This compound features a carboxylic acid functional group, an oxo group, and a trifluoromethyl group, which significantly influences its chemical reactivity and properties. The presence of the trifluoromethyl group often enhances lipophilicity and can affect the compound's biological activity. Additionally, the phenylmethyl ester moiety contributes to the compound's stability and solubility characteristics. This compound may exhibit interesting pharmacological properties due to its structural features, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Its synthesis and applications could be relevant in the development of pharmaceuticals or agrochemicals, although specific applications would depend on further research into its biological activity and interactions. As with many chemical substances, safety data and handling precautions should be observed due to potential toxicity or reactivity.

1-Piperidinecarboxylicacid, 4-oxo-2-(trifluoromethyl)-, phenylmethyl ester

1-Piperidinecarbonsäure, 4-Oxo-2-(Trifluormethyl)-, Phenylmethylester, mit der CAS-Nummer 911298-12-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität, eine Oxogruppe und eine Trifluormethylgruppe auf, die ihre chemische Reaktivität und Eigenschaften erheblich beeinflussen. Das Vorhandensein der Trifluormethylgruppe verbessert oft die Lipophilie und kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Darüber hinaus trägt die Phenylmethylester-Gruppe zur Stabilität und Löslichkeit der Verbindung bei. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre Synthese und Anwendungen könnten im Bereich der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien relevant sein, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrer biologischen Aktivität und Wechselwirkungen abhängen würden. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.

911298-12-9: 1-Piperidinecarbonsäure, 4-Oxo-2-(Trifluormethyl)-, Phenylmethylester, mit der CAS-Nummer 911298-12-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität, eine Oxogruppe und eine Trifluormethylgruppe auf, die ihre chemische Reaktivität und Eigenschaften erheblich beeinflussen. Das Vorhandensein der Trifluormethylgruppe verbessert oft die Lipophilie und kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Darüber hinaus trägt die Phenylmethylester-Gruppe zur Stabilität und Löslichkeit der Verbindung bei. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre Synthese und Anwendungen könnten im Bereich der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien relevant sein, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrer biologischen Aktivität und Wechselwirkungen abhängen würden. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.

CAS 911298-12-9

1-Piperidincarbonsäure, 4-oxo-2-(trifluormethyl)-, Phenylmethylester

benzyl 4-oxo-2-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate

Ref: IN-DA00H38V

Benzyl 4-oxo-2-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate

Ref: 10-F327333