CAS 91131-04-3

2-chlor-N-[1-(p-tolyl)ethyl]acetamid

Beschreibung:

2-chlor-N-[1-(p-tolyl)ethyl]acetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die vom Essigsäure abgeleitet ist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der zweiten Position der Acetamidstruktur trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Verbindung weist eine p-Tolylgruppe auf, was auf ein para-substituiertes Toluol-Moiety hinweist, das ihre Hydrophobizität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften aufweisen. Die Anwesenheit der Ethylgruppe, die an das Stickstoffatom gebunden ist, erhöht ihr sterisches Volumen, was ihre Bindungsaffinität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Wie viele Amide kann sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre physikalischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflusst. Insgesamt ist 2-chlor-N-[1-(p-tolyl)ethyl]acetamid von Interesse in der medizinischen Chemie und könnte Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als chemischer Zwischenstoff haben.

Formel: C₁₁H₁₄ClNO

InChl: InChI=1/C11H14ClNO/c1-8-3-5-10(6-4-8)9(2)13-11(14)7-12/h3-6,9H,7H2,1-2H3,(H,13,14)

SMILES: Cc1ccc(cc1)C(C)N=C(CCl)O

2-chloro-N-[1-(4-methylphenyl)ethyl]acetamide

CAS: 91131-04-3

Formel: C₁₁H₁₄ClNO

Molekulargewicht: 211.6880

Ref: IN-DA006QSD

2-chloro-N-[1-(4-methylphenyl)ethyl]acetamide

CAS: 91131-04-3

Formel: C₁₁H₁₄ClNO

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 211.69

Ref: 10-F316293