CAS 91131-15-6

2-chlor-N-(4-methylbenzyl)propanamid

Beschreibung:

2-chlor-N-(4-methylbenzyl)propanamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die vom Propansäure abgeleitet ist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der zweiten Kohlenstoffposition und einer 4-Methylbenzylgruppe, die an das Stickstoffatom gebunden ist, trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Polarität aufgrund der Amidbindung, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Das Chlor-Substituent kann auch die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und sie potenziell zu einem Kandidaten für nucleophile Substitutionsreaktionen machen. Darüber hinaus kann die voluminöse 4-Methylbenzylgruppe sterische Hinderung verursachen, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Systemen oder anderen chemischen Spezies beeinflusst. Insgesamt ist 2-chlor-N-(4-methylbenzyl)propanamid in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Synthese.

Formel: C₁₁H₁₄ClNO

InChl: InChI=1/C11H14ClNO/c1-8-3-5-10(6-4-8)7-13-11(14)9(2)12/h3-6,9H,7H2,1-2H3,(H,13,14)

SMILES: Cc1ccc(cc1)CN=C(C(C)Cl)O

2-Chloro-N-[(4-methylphenyl)methyl]propanamide

CAS: 91131-15-6

Versatile small molecule scaffold

Formel: C₁₁H₁₄ClNO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 211.69 g/mol

Ref: 3D-RDA13115