4-Thiazolecarboxaldehyde, 2-(2-methylphenyl)-, with the CAS number 91137-12-1, is an organic compound characterized by the presence of a thiazole ring and an aldehyde functional group. The thiazole moiety contributes to its heterocyclic nature, which often imparts unique chemical reactivity and biological activity. The compound features a 2-(2-methylphenyl) substituent, indicating the presence of a methyl group on a phenyl ring, which can influence its solubility and interaction with other molecules. Typically, compounds like this may exhibit properties such as moderate to high polarity due to the aldehyde group, which can participate in various chemical reactions, including nucleophilic addition and condensation reactions. Additionally, thiazole derivatives are known for their potential pharmacological activities, making them of interest in medicinal chemistry. The compound's physical properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would depend on its specific structure and the presence of functional groups, which can affect its behavior in different environments.

4-Thiazolecarboxaldehyde,2-(2-methylphenyl)-

4-Thiazolecarboxaldehyd, 2-(2-Methylphenyl)-, mit der CAS-Nummer 91137-12-1, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiazolrings und einer Aldehydfunktion gekennzeichnet ist. Die Thiazolgruppe trägt zu ihrer heterocyclischen Natur bei, die oft eine einzigartige chemische Reaktivität und biologische Aktivität verleiht. Die Verbindung weist ein 2-(2-Methylphenyl)-Substituent auf, was auf das Vorhandensein einer Methylgruppe an einem Phenylring hinweist, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie diese Eigenschaften wie moderate bis hohe Polarität aufgrund der Aldehydgruppe aufweisen, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Addition und Kondensationsreaktionen. Darüber hinaus sind Thiazolderivate für ihre potenziellen pharmakologischen Aktivitäten bekannt, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von ihrer spezifischen Struktur und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen abhängen, die ihr Verhalten in verschiedenen Umgebungen beeinflussen können.

91137-12-1: 4-Thiazolecarboxaldehyd, 2-(2-Methylphenyl)-, mit der CAS-Nummer 91137-12-1, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiazolrings und einer Aldehydfunktion gekennzeichnet ist. Die Thiazolgruppe trägt zu ihrer heterocyclischen Natur bei, die oft eine einzigartige chemische Reaktivität und biologische Aktivität verleiht. Die Verbindung weist ein 2-(2-Methylphenyl)-Substituent auf, was auf das Vorhandensein einer Methylgruppe an einem Phenylring hinweist, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie diese Eigenschaften wie moderate bis hohe Polarität aufgrund der Aldehydgruppe aufweisen, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Addition und Kondensationsreaktionen. Darüber hinaus sind Thiazolderivate für ihre potenziellen pharmakologischen Aktivitäten bekannt, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von ihrer spezifischen Struktur und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen abhängen, die ihr Verhalten in verschiedenen Umgebungen beeinflussen können.

2-o-Tolyl-thiazole-4-carbaldehyde

2-(o-Tolyl)thiazole-4-carbaldehyde

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CAS 91137-12-1

4-Thiazolcarboxaldehyd, 2-(2-methylphenyl)-

2-o-Tolyl-thiazole-4-carbaldehyde

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2-(o-Tolyl)thiazole-4-carbaldehyde

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2-O-Tolyl-thiazole-4-carbaldehyde

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