CAS 911708-01-5
:Pinacolester der 4-Benzylbenzolborsäure
Beschreibung:
Pinacolester der 4-Benzylbenzolborsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer mit Pinacol veresterten Boronsäurefunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild von Weiß bis Off-White und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Tetrahydrofuran löslich, während sie in Wasser weniger löslich ist. Die Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Ihre Struktur weist eine Benzylgruppe und ein Biphenylsystem auf, was zu ihren potenziellen Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien beiträgt. Darüber hinaus verbessert die Bildung des Pinacolesters die Stabilität der Boronsäure, was den Umgang und die Lagerung erleichtert. Wie viele Organoborverbindungen kann sie einzigartige Reaktivitätsmuster aufweisen, einschließlich der Fähigkeit, Komplexe mit Lewis-Basen zu bilden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Organoborverbindungen spezifische Gefahren aufweisen können.
Formel:C19H23BO2
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2-(4-benzylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Formel:C19H23BO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:294.19574-Benzylphenylboronic acid pinacol ester
CAS:<p>4-Benzylphenylboronic acid pinacol ester</p>Reinheit:97%Molekulargewicht:294.20g/mol2-(4-Benzylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Reinheit:97%Molekulargewicht:294.20001224-Benzylphenylboronic acid pinacol ester
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C19H23BO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:294.2 g/mol



