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CAS 91182-60-4

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5-(4-Bromphenyl)-3-methyl-4-isoxazolcarbonsäure

Beschreibung:
5-(4-Bromphenyl)-3-methyl-4-isoxazolcarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Isoxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung ist, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Diese Substanz weist eine Bromphenylgruppe auf, was auf die Anwesenheit eines Bromatoms hinweist, das an einen Phenylring gebunden ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Carbonsäurefunktion (-COOH) erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und spielt eine entscheidende Rolle in ihrer Säure-Base-Chemie. Die Methylgruppe an der 3-Position des Isoxazolrings kann die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Stabilität, Reaktivität und Löslichkeit durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden.
Formel:C11H8BrNO3
InChl:InChI=1S/C11H8BrNO3/c1-6-9(11(14)15)10(16-13-6)7-2-4-8(12)5-3-7/h2-5H,1H3,(H,14,15)
SMILES:Cc1c(c(c2ccc(cc2)Br)on1)C(=O)O
Synonyme:
  • 5-(P-Bromophenyl)-3-Methyl-4-Isoxazolecarboxylic Acid
  • 5-(4-Bromophenyl)-3-Methylisoxazole-4-Carboxylic Acid
  • 5-(4-Bromo-Phenyl)-3-Methyl-Isoxazole-4-Carboxylic Acid
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