CAS 912-38-9
:(9β,11β,16β)-21-(Acetyloxy)-9,11-epoxy-17-hydroxy-16-methylpregna-1,4-dien-3,20-dion
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als "(9β,11β,16β)-21-(Acetyloxy)-9,11-epoxy-17-hydroxy-16-methylpregna-1,4-dien-3,20-dion" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 912-38-9, ist eine synthetische Steroidverbindung. Sie zeichnet sich durch ihre komplexe Struktur aus, die mehrere funktionelle Gruppen wie eine Acetyloxygruppe, Epoxidgruppen und Hydroxylgruppen umfasst, die zu ihrer biologischen Aktivität beitragen. Diese Verbindung ist ein Derivat von Progesteron und weist Eigenschaften auf, die typisch für Kortikosteroide sind, einschließlich entzündungshemmender und immunsuppressiver Wirkungen. Ihre strukturellen Merkmale ermöglichen es ihr, mit Steroidrezeptoren zu interagieren und verschiedene physiologische Prozesse zu beeinflussen. Das Vorhandensein der Acetyloxygruppe erhöht ihre Lipophilie, was möglicherweise ihre Absorption und Verteilung in biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus können die Epoxid- und Hydroxylgruppen eine Rolle in ihrer Reaktivität und Stabilität spielen. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der Pharmakologie und der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen, insbesondere bei der Behandlung von entzündlichen Erkrankungen und hormonellen Therapien.
Formel:C24H30O6
InChl:InChI=1S/C24H30O6/c1-13-9-18-17-6-5-15-10-16(26)7-8-21(15,3)24(17)20(30-24)11-22(18,4)23(13,28)19(27)12-29-14(2)25/h7-8,10,13,17-18,20,28H,5-6,9,11-12H2,1-4H3/t13-,17-,18-,20-,21-,22-,23-,24+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=MONKXVNQUJNHLQ-LGLNQOIUSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]34[C@]([C@]5([C@](C)(C[C@@]3(O4)[H])[C@](C(COC(C)=O)=O)(O)[C@@H](C)C5)[H])(CCC1=CC(=O)C=C2)[H]
Synonyme:- (9Beta,11Alpha,16Beta)-17-Hydroxy-16-Methyl-3,20-Dioxo-9,11-Epoxypregna-1,4-Dien-21-Yl Acetate
- (9β,11β,16β)-21-(Acetyloxy)-9,11-epoxy-17-hydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione
- 9beta,11beta-Epoxy-17,21-dihydroxy-16beta-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 21-acetate
- 9β-Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 9,11β-epoxy-17,21-dihydroxy-16β-methyl-, 21-acetate
- Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 21-(acetyloxy)-9,11-epoxy-17-hydroxy-16-methyl-, (9β,11β,16β)-
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Betamethasone Acetate Related Compound D (9,11β-Epoxy-17,21-dihydroxy-16β-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 21-acetate)
CAS:Esters of acetic acid not elsewhere specified or includedFormel:C24H30O6Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:414.204249b,11b-Epoxy-17,21-dihydroxy-16b-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 21-Acetate
CAS:9b,11b-Epoxy-17,21-dihydroxy-16b-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 21-AcetateReinheit:95%Betamethasone Acetate EP Impurity D (Betamethasone Acetate USP Related Compound D)
CAS:Formel:C24H30O6Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:414.509β,11β-Epoxy-17,21-dihydroxy-16β-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 21-Acetate
CAS:<p>Impurity Betamethasone Acetate EP Impurity D<br>Applications 9β,11β-Epoxy-17,21-dihydroxy-16β-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 21-Acetate is an intermediate in the production of Betamethasone (B327000), which is a glucocorticoid used as an anti-inflammatory agent.<br>References Ferrante, M.G., et al.: Anal. Profiles Drug Subs., 6, 43 (1977), Li, A., et al.: Chem. Biol. Interact., 142, 7 (2002), Cruz-Monteagudo, M., et al.: Eur. J. Med. Chem., 40, 1030 (2005), Rothfuss, A., et al.: Chem. Res. Toxicol., 19, 1313 (2006)<br></p>Formel:C24H30O6Farbe und Form:WhiteMolekulargewicht:414.49





